QUININE FORMIATE BASIQUE
QUININE FORMIATE BASIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(METHOXY-6 QUINOLYL-4)(VINYL-5 QUINUCLIDINYL-2)METHANOL FORMIATEEnsemble des dénominations
bordereau : 1118
sel ou dérivé : QUININE ARSENIATE
sel ou dérivé : QUININE ASCORBATE
sel ou dérivé : QUININE BENZOATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE BROMHYDRATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE CAMSILATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE ACETAMIDOPHENYLARSENIATE
sel ou dérivé : QUININE ETHYLCARBONATE
sel ou dérivé : QUININE GLUCONATE
sel ou dérivé : QUININE PHENYLETHYLBARBITURATE
sel ou dérivé : QUININE SALICYLATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE SULFATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE SULFATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE
sel ou dérivé : QUININE ET UREE CHLORHYDRATE DOUBLEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste I
Remarque sur le regime : (JO 16/01/1999)
- ANTIPALUDEEN (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SCLEROSANT (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (à confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Antipaludéen: poison protoplasmique en général (dénaturation protéique), d’où sa toxicité pour le plasmodium.
Interférence avec le métabolisme glucidique : empêche la transformation du glucose en lactate.
Empêche l’incorporation du phosphore dans l’ADN et l’ARN; diminue la fixation active d’oxygène par le plasmodium.
Agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les plasmodium (schizonticide).
Antipyrétique: agirait sur le centre hypothalamique de la thermorégulation. - secondaire
Probablement identique à la quinine, soit:
Antipaludéen: gaméticide pour plasmodium vivax et malariae, mais non pour plasmodium falciparum.
Antiarythmisant: action sur la pompe à sodium, diminue l’excitabilité du myocarde et la conduction auriculo-ventriculaire; allonge la période réfractaire.
Inhibiteur des cholinestérases: action curarisante acétylcholinomimétique.
- ANTIPALUDEEN (principal)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- PALUDISME (principale)
Particulièrement dans les accès pernicieux.
Référence :
– N Engl J Med 1996;335:800-806. - FIEVRE (principale)
- COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (CERTAIN TRES RARE)
Cinq cas rapportés (sel de quinine non précisé) :
– Lancet 1990;336:1535-1537. - THROMBOPENIE (CERTAIN )
Deux cas fatals (sel de quinine non précisé) :
– Ann Intern Med 1990;112:308-309.
Trois cas d’origine allergique, associés à une hémolyse (sel de quinine non précisé) :
– Blood 1991;77:306-310.
Plusieurs cas mortels, mécanisme immuno-allergique (sel de quinine non précisé) :
– Arch Intern Med 1991;151:1021. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- COMA (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- LICHEN PLAN (CERTAIN TRES RARE)
Six cas rapportés à la quinine (sel de quinine non précisé) :
– Pharmacotherapy 1994;14:561-571. - ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- AMAUROSE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN TRES RARE)
- SURDITE (CERTAIN )
Surdité généralement réversible si le traitement est immédiatement arrêté. Un cas de surdité et de mutisme après ingestion de plus de 6 grammes (sel de quinine non précisé). Réversible en 3 jours :
– Am J Emerg Med 1991;9:318-920.
Hypoacousie réversible (sel de quinine non précisé) :
– Br J Clin Pharmacol 1991;31:409-412. - BILIEUSE HEMOGLOBINURIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOGLOBINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration brune. - GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Sur 110 cas d’accès palustre pernicieux, 17 cas d’hypoglycémie grave récidivante avec mortalité accrue dans ces cas. L’action directe de la quinine sur les ilôts bêta est évoquée :
– Bull Soc Path Exp 1989;82:476-481.
Autre publication (Sel de quinine non précisé) :
– Ann Intern Med 1993;119:218-219. - AVORTEMENT (A CONFIRMER )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
- FIBRILLATION AURICULAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- PORPHYRIE CUTANEE
- GROSSESSE
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174. - HEPATITE AIGUE
Risque d’accumulation lié à une réduction de l’élimination :
– Br J Clin Pharmacol 1993;35:444-446.
Posologie et mode d’administration
En injections intramusculaires profondes : vingt-cinq milligrammes par jour en deux fois.
Peut être utilisé en perfusion.Utilisé par voie orale en association avec la quinine acetamidophenylarsinate.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
ELIMINATION
saliveAbsorption
Administration par Voie Intramusculaire.
Répartition
Liaisons aux protéines plasmatiques à 70%.
Concentration dans liquide céphalo-rachidien : 2 à 5 %.
Passe la barrière placentaire.Demi-Vie
La demi-vie de la quinine pourrait être allongée en cas d’hépatite :
– Br J Clin Pharmacol 1993;35:444-446.
Métabolisme
Hépatique : hydroxylation en position 2 du noyau quinuclidine et en 2 du noyau quinoleine.
Elimination
(REIN)
En grande partie rénale.
Début de l’élimination rénale 15 minutes après l’administration orale.
L’excrétion rénale est deux fois plus rapide en urine acide qu’en urine alcaline car grande réabsorption tubulaire de la quinine
base.
(FECES)
(FOIE)
(SALIVE)
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
– Experimental Chemotherapy; ed schnitzer hawking vol 1:1963 et vol 4: 1966.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr