DELORAZEPAM
DELORAZEPAM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-2 H-1,4-benzodiazépin-2-oneEnsemble des dénominations
CAS : 2894-67-9
DCIp : DELORAZEPAM
autre dénomination : CDDZ
autre dénomination : CHLORDESMETHYLDIAZEPAM
autre dénomination : CLORDESMETHYLDIAZEPAM
bordereau : 2781
pINN : DELORAZEPAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 12 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
- MYORELAXANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste du récepteur aux Benzodiazépines (BZD). Ce récepteur fait partie d’une structure tripartite composée d’un canal chlore, du récepteur aux BZD et d’un récepteur GABA. L’occupation du récepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du récepteur GABA , ce qui augmente la fréquence d’ouverture du canal chlore et la pénétration des ions chlore à travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilité de décharge du neurone.
Les récepteurs centraux (région limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activités sédatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
Dans les effets myorelaxants, seraient impliqués les récepteurs de la moelle épinière.
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANXIETE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Risque de syndrome de sevrage à l’arrêt du traitement . - AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
Figure au tableau IV de la convention sur les psychotropes.
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- MYASTHENIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
Arrêt progressif pour éviter l’apparition d’un syndrome de sevrage comprenant insomnie, anxiété, céphalées, myalgies, tension musculaire, irritabilité, convulsions.
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle, par voie orale, chez l’adulte:
Un demi à deux milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique atteint en 2 heures après prise orale.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BRIANTUM (SUISSE)