ACTI 5 sirop (arrt de commercialisation)
ACTI 5 sirop (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – AMINOTONYL
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : ACTI 5
Evénements :
- octroi d’AMM 2/3/1965
- mise sur le march 1/10/1965
- validation de l’AMM 7/1/1997
- arrt de commercialisation 4/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300069-6
1
flacon(s)
125
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DEANOL PYRROLIDONECARBOXYLATE 2.50 ml
Solution hydroalcoolique 23% de pidolate de danol (v/v), quantit correspondant 1 g de pidolate de danol - LYSINE CHLORHYDRATE 4 g
- GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 3.195 g
- MALTOSE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- AROME CASSIS aromatisant
- PHOSPHORIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- CEPHALEE
Observ dans certains cas et disparaissant l’arrt du traitement. - INSOMNIE
Observ dans certains cas et disparaissant l’arrt du traitement. - PRURIT
Observ dans certains cas et disparaissant l’arrt du traitement.
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment le parahydroxybenzoate de propyle ou de mthyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans :
– Une cuillre caf contient cinq ml.
* Adultes : quatre six cuilleres caf par jour.
* Enfant de six quinze ans : deux trois cuilleres caf par jour.
– Dure de
traitement limite quatre semaines.