AMBROXOL BAYER 0,3 pour cent solution buvable
AMBROXOL BAYER 0,3 pour cent solution buvable
Introduction dans BIAM : 9/6/1997
Dernière mise à jour : 7/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL19994
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : BAYER CLASSICSProduit(s) : AMBROXOL BAYER
Evénements :
- octroi d’AMM 30/7/1994
- publication JO de l’AMM 27/12/1994
- mise sur le march 6/8/1997
- rectificatif d’AMM 8/9/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338022-7
1
flacon(s)
180
ml
verre brunEvénements :
- agrment collectivits 24/5/1997
- inscription SS 24/5/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 12.27 F
Prix public TTC : 19.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AMBROXOL CHLORHYDRATE 0.30 g
Quantit correspondant 0.273 g d’Ambroxol base
- GLYCEROL excipient
- SORBITOL excipient
- AROME BANANE aromatisant
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B06.
L’ambroxol possde des proprits mucokintiques et expectorantes. Il stimule, par son action sur les cellules scrtrices, la scrtion bronchique et favorise la production de mucus plus mobilisable. Il augmente l’activit ciliaire.
*** Proprits pharmacocintiques :
L’ambroxol est bien absorb par voie orale.
Le pic plasmatique est atteint en deux heures environ.
La biodisponibilit est de 70% environ.
Les valeurs leves des volumes de distribution tmoignent d’une diffusion extravasculaire importante.
La demi-vie d’limination est en moyenne de 7.5 heures.
L’limination est essentiellement urinaire, avec deux mtabolites principaux excrts sous forme glycuroconjuge.
- ***
Traitement des troubles de la scrtion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aigus et des pisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- NAUSEE
Effet mineur, cdant rapidement la diminution de la posologie. - VOMISSEMENT
Effet mineur, cdant rapidement la diminution de la posologie. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Effet mineur, cdant rapidement la diminution de la posologie. - ERYTHEME
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - RASH
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - PRURIT
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - URTICAIRE
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (TRES RARE)
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (TRES RARE)
Dans ce cas le traitement devra imprativement tre interrompu. - CEPHALEE (TRES RARE)
- VERTIGE (TRES RARE)
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu.
En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antcdents.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Rserv l’adulte :
1 cuillre soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d’ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises soit 1 cuillre soupe 2 fois par jour.