BEFLAVINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
BEFLAVINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BEFLAVINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1943
- octroi d’AMM 2/12/1969
- publication JO de l’AMM 12/3/1970
- arrt de commercialisation 1/9/1990
- retrait d’AMM 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311726-3
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- arrt de commercialisation 2/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- RIBOFLAVINE 10 mg
- HYDROXY-2 METHOXY-4 BENZOATE DE SODIUM excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- VITAMINE (RIBOFLAVINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11H-A04.
LA VITAMINE B2 AGIT, SOUS SA FORME ACTIVE PHOSPHORYLEE (FAD, FMN), EN TANT QUE COENZYME DANS DE NOMBREUSES REACTIONS ENZYMATIQUES, EN PARTICULIER CELLES DU METABOLISME GLUCIDIQUE.
EN CAS DE CARENCE, LES MANIFESTATIONS DE L’ARIBOFLAVINOSE SONT LES SUIVANTES: GLOSSITE, STOMATITE, PERLECHE, DERMITES, LESIONS DES MUQUEUSES GENITALES, TROUBLES OCULAIRES.
-
PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DES ETATS DE CARENCE VITAMINIQUE DUS A UNE DIMINUTION DES APPORTS ALIMENTAIRES, LE PLUS SOUVENT EN ASSOCIATION AUX AUTRES VITAMINES DU GROUPE B.
UTILISE DANS LES ROSACEES (SOUS FORME INJECTABLE).
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
COLORATION JAUNE DUE A LA RIBOFLAVINE.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
POUR EVITER LES DOULEURS AU POINT D’INJECTION, IL EST RECOMMANDE D’UTILISER UNE AIGUILLE DIFFERENTE DE CELLE QUI A SERVI AU PRELEVEMENT.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE A DEUX AMPOULES PAR JOUR ET PLUS PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE
PROFONDE OU INTRAVEINEUSE LENTE.
.
.
Mode d’Emploi:
UTILISER POUR L’INJECTION UNE AIGUILLE DIFFERENTE DE CELLE QUI A
SERVI POUR LE PRELEVEMENT.
IM, IV LENTE