CAMPHOPNEUMINE ADULTES suppositoires (arrt de commercialisation)
CAMPHOPNEUMINE ADULTES suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : CAMPHOPNEUMINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1942
- octroi d’AMM 26/6/1973
- validation de l’AMM 20/8/1996
- arrt de commercialisation 15/2/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301765-6
1
plaquette(s) thermoforme(s)
8
unit(s)
polypropylne/alu/PEEvénements :
- inscription SS 10/8/1962
- radiation SS 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CAMPHRE 100 mg
Synthtique - GAIACOL 60 mg
- EUCALYPTOL 50 mg
Cinol - GAIACOL ETHYLGLYCOLATE 150 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 10 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
A vise antiseptique.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
* Proprits pharmacocintiques :
L’absorption du camphre est intestinale. La mtabolisation est hpatique avec formation de drivs glycuronoconjugus. L’excrtion se fait principalement par voie urinaire et pulmonaire.
Le cinole (eucalyptol) est absorb par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son limination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire. La rsorption se fait essentiellement par le plexus veineux hmorrodal infrieur et les lymphatiques.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes. - BRONCHITE AIGUE
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
Lie la voie d’administration : risque de toxicit locale, d’autant plus frquent et intense que la dure de traitement est prolonge, le rythme d’administration et la posologie levs. - NAUSEE
- VOMISSEMENT
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTE DOSEEn raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTE DOSEEn raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- SOMNOLENCE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTE DOSE
- MISE EN GARDE
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
– Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donnes cintiques sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologiques potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Antcdents rcents de lsions ano-rectales.
Lie la voie d’administration. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
De crises.
Traitement
Li la prsence de camphre mais limit en raison de la forme suppositoire.
L’intoxication par le camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation errone de formes destines l’adulte. Les principaux signes sont : vomissements,
hyperthermie, agitation et convulsions. Le traitement est symptomatique aprs administration d’anticonvulsivants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Un suppositoire matin et soir.
– Dure d’administration :
L’utilisation de la voie rectale doit tre la plus courte possible en raison du risque de toxicit locale surajout aux risques par voie orale.