CARBOCROMENE CHLORHYDRATE
CARBOCROMENE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-3 METHYL-4 OXO-2 2H-CHROMEN-3 YL-7 OXY] ACETATEDETHYLE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : A 27053
autre dnomination : AG 3
autre dnomination : CASSELA 4489
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE CARBOCROMENE
autre dnomination : CHROMONAR CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
ARZNEIM. FORSCH DRUG RES. 1979, 29 : 469-473.
Mécanismes d’action
- principal
Entraine une action coronarodilatatrice lective, intense, prolonge: dbit coronaire augment qans modification du dbit cardiaque ni de la frquence cardiaque.
La pression priphrique reste stable; action sur la circulation gnrale extrmement faible par rapport la vasodilatation coronarienne.
L’action semble de l’inhibition de la phosphodistrase responsable de la dcomposition de la 3’5 AMP en AMP 5′.
Il en rsulte une accumulation de 3’5’AMP et par consquent une activation de la glycolyse.
- ANTIANGOREUX (principal)
- ANGOR (secondaire)
- ANGOR(ADJUVANT) (secondaire)
Traitement d’appoint de l’insuffisance coronarienne.
Malgr son effet coronarodilatateur, l’effet antiangorux chez l’homme est surtout net lors de son utilisation par voie injectable. - INFARCTUS DU MYOCARDE (secondaire)
Utilis en perfusion intraveineuse, il entraine une sdation de la douleur sans retentissement hmodynamique:
– Coeur Med Intern 1976;15:581-584.
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas d’eczma chez les employs travaillant la fabrication du produit et chez les infirmires.
– Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 1973;80:620. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE
- EPILEPSIE
Condition(s) Favorisante(s) :
INJECTION INTRAVEINEUSE RAPIDERISQUE DE CRISES CONVULSIVES.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux cents vingt cinq deux cetn cinquante milligrammed par jour en 3 prises.
dose maximale: neuf cents milligrammes par jour.Dose usuelle par voie intraveineuse:
Quarante quatre vingt milligrammes :
injecter quarante milligramme lentement en 5 minutes, puis rpter la dose si ncessaire 15 mn plus tard.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif ou par voiee parentrale.
Temps de latence: quelques minutes, action durable 4 5 heures.
Métabolisme
Hpatique: hydrolys en acide correspondant.
Elimination
Voie rnale.
Bibliographie
– Arzneim Forsch 1963;13:243.
– Arzneim Forsch 1970;20:241.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- INTENSAIN (PAYS-BAS)
- INTENSAIN (ALLEMAGNE)
- INTENSAIN (ESPAGNE)
- INTENSAIN (SUISSE)
- INTENSAIN (USA)
- INTENSAIN (BELGIQUE)
- INTERCORDINE (URSS)