CEFOPERAZONE SODIQUE
CEFOPERAZONE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
{(ETHYL-4 DIOXO-2,3 PIPERAZINECARBOXAMIDO)-2 (HYDROXY-4 PHENYL)-2 ACETAMIDO-(R)}-7 {(METHYL-1 1H-TETRAZOLYL-5)THIOMETHYL}-3 OXO-8THIA-5 AZA-1 BICYCLO {4.2.0} OCTENE-2 CARBOXYLATE-2-(6R,7R) DE SODIUMEnsemble des dénominations
autre dnomination : T 1551
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFOPERAZONE
- ANTIBIOTIQUE
Spectre antibactrien dtermen par la commission d’AMM:
* Espces habituellement sensibles:
Escherichia coli, salmonella, shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Citrobacter diversus,Klebsiella oxytoca, streptocoques, Streptococcus pneumoniae pnicilline-sensible, Haemophilus influenzae, neisseria, Branhamella catharralis, peptostreptococcus, Clostridium perfringens.* Espces modrment sensibles:
Staphylocoques mticilline-sensibles.* Espces rsistantes:
Entrocoques, listeria, staphylocoques mticilline-rsistants, Streptococcus pneumoniae I ou R la pnicilline, Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter baumanii, Clostridium difficile, bactries anarobies Gram -.* Espces inconstamment sensibles:
Enterobacter, Citrobacter freundii, serratia, Morganella morganii, yersinia, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.En France, au moins 10 30 % des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline; cette diminution d’activit intresse toutes les bta lactamines,dans des proportions variables,et devra notamment tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de laur gravit, et dans les otites aiges moyennes o l’incidence de souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Cephalosporine de 3me gnration prsentant une rsistance aux bta lactamases.
Large spectre.
Activit particulirement intressante sur le Pseudomonas aeruginosa.
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- EFFET ANTABUSE (CERTAIN )
– JAMA 1980;243:2397. - FIEVRE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN RARE)
Au point d’injection. - DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit. - URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Parfois associe la prsence de Clostridium difficile :
– J Antimicrob Chemother 1982;10:483. - NEUTROPENIE (CERTAIN )
– Br Med J 1983;287:1832. - TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
– Therapie 1988;43:485-488.
– Arzneimittelforschung 1989;39:1156-1162. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– J Antimicrob Chemother 1982;10:483. - TEST DE COOMBS POSITIF (A CONFIRMER )
- THROMBOCYTOSE (A CONFIRMER )
- TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
– Drug Intell Clin Pharm 1984;18:316.
- ALLERGIE A LA PENICILLINE
- ALLAITEMENT
Passage en faible quantit dans le lait maternel. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
- GROSSESSE
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse:
– chez l’adulte:
Deux quatre grammes par jour en 2 injections ; dans les infections graves, la posologie peut tre augmente jusqu’ seize grammes par jour.– chez l’enfant:
Cinquante deux
cents milligrammes par kilo et par jour , en 2 4 fois.La prsence d’un effet antabuse contre-indique la prise de boissons alcoolises dans les 2 3 jours qui suivent l’administration de l’antibiotique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Utilis par voie IM ou IV.
Permet l’obtention de taux plasmatiques trs levs.Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisine de 90%.
Trs forte concentration dans la bile.
Franchit la barrire hmatoencphalique en cas d’inflammation des mninges; obtention de concentrations bactriologiquement actifs dans le liquide
cphalorachidien.
– J Ped 1983;103:991.
La pntration dans les panchements pleuraux est bonne, avec un pic de concentration 7 25 microgrammes par ml aprs une injection IV de 2 g:
– Antimicrob Agents Chemother 1985;27:95.
Faible passage dans le
lait.Demi-Vie
2 heures.
Trs peu modifi en cas d’insuffisance rnale.
Allonge en cas de cirrhose,ncessit d’adapter la posologie.
– Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1988;27:82-87.Métabolisme
Reste prciser.
Elimination
Voie rnale:
20 35% de la dose administre sont limins par les urines en 24 heures.
Voie fcale:
Voie d’limination principale.
Bibliographie
– Drugs 1981;22,6:423-460.
– Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143 (PHARMACOCINETIQUE).
– Am J Med 1988;85,Suppl 1A:1-58 .
– Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BIOPERAZONE (ITALIE)
- CEFAZONE (ITALIE)
- CEFOBID (USA)
- CEFOBID (AUSTRALIE)
- CEFOBID (CANADA)
- CEFOBID (ARABIE SAOUDITE)
- CEFOBID (YOUGOSLAVIE)
- CEFOBID (VENEZUELA)
- CEFOBID (PAKISTAN)
- CEFOBID (MEXIQUE)
- CEFOBID (ARGENTINE)
- CEFOBINE (BELGIQUE)
- CEFOBIS (ALLEMAGNE)
- CEFOGRAM (ITALIE)
- CEFONEG (ITALIE)
- CEFONID (ESPAGNE)
- DARDUM (ITALIE)
- FARACEF (ITALIE)
- KEFAZON (ITALIE)
- PEROCEF (ITALIE)
- TOMABEF (ITALIE)
- ZONCEF (ITALIE)
- ANTIBIOTIQUE