DEHYDROEMETINE ROCHE 20 mg/2ml sol inj (arrt de commercialisation)
DEHYDROEMETINE ROCHE 20 mg/2ml sol inj (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : DEHYDROEMETINE ROCHE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/11/1961
- mise sur le march 1/1/1963
- arrt de commercialisation 25/10/1994
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 302876-6
12
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 1/1/1963
- inscription SS 12/4/1963
- arrt de commercialisation 25/10/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 11.28 F
Prix public TTC : 19 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 553355-7
60
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 1/1/1963
- arrt de commercialisation 25/10/1994
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIAMIBIEN (AUTRE) ET ANTIPROTOZOAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : P01A-X09.
L’ACTIVITE DE LA DEHYDROEMETINE ROCHE EST AVANT TOUT TISSULAIRE GRACE A SA BONNE DIFFUSION MAIS L’ADMINISTRATION ORALE PERMET ACCESSOIREMENT D’OBTENIR UNE ACTION DE CONTACT.
ANTIDISTOMIEN : ACTIF SUR LES FORMES JEUNES DES DOUVES HEPATOBILIAIRES.
-
– TOUTES LES FORMES ET TOUTES LES LOCALISATIONS DE L’AMIBIASE TISSULAIRE: AMIBIASE INTESTINALE AIGUE, EPISODES AIGUS DE LA DYSENTERIE AMIBIENNE CHRONIQUE, FORMES GRAVES ET MALIGNES DE L’AMIBIASE COLIQUE, AMIBIASE HEPATIQUE AVEC OU SANS ABCES, FORMES EXTRADIGESTIVES DE L’AMIBIASE.
– DISTOMATOSES HEPATO-BILIAIRES.
– BILHARIOSES: FORMES VESICALES ET INTESTINALES A SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM, A SCHISTOSOMA MANSONI, FORMES MIXTES, EN CAS DE CONTRE-INDICATION OU D’ECHEC DES AUTRES SCHISTOSOMICIDES.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- DIARRHEE
- NAUSEE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE)
APLATISSEMENT DE L’ONDE T, SOUS DECALAGE DU SEGMENT ST. - TACHYCARDIE
SUSPENDRE LE TRAITEMENT. - MYOCARDITE
SUSPENDRE LE TRAITEMENT. - ASTHENIE
- HYPOTONIE MUSCULAIRE
FAIBLESSE MUSCULAIRE GENERAISEE. - POLYNEVRITE
SUSPENDRE LE TRAITEMENT.
- TRAITEMENT PROLONGE
SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT. - FORTES DOSES
SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT. - SUJET AGE
SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT. - GROSSESSE
EN L’ABSENCE D’ETUDES CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES PRECISES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU. EN CONSEQUENCE, PAR MESURE DE PRUDENCE, EVITER DE PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE. - ALLAITEMENT
LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- ENFANT
SAUF EN CAS DE DYSENTRIE AMIBIENNE SEVERE RESISTANTE AUX AUTRES MEDICAMENTS.
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE ACCIDENTEL OU VOLONTAIRE, OU DE CURES TROP
RAPPROCHEES, LA TOXICITE DE LA DEHYDROEMETINE PEUT SE MANIFESTER
PAR UNE MYOCARDIE. SUR LE PLAN CLINIQUE, ELLE EST CARACTERISEE PAR
L’APPARITION D’UNE TACHYCARDIE SINUSALE SUPERIEURE A 100,
S’ACCOMPAGNANT LE PLUS SOUVENT D’UNE CHUTE TENSIONNELLE ET D’UN
ASSOURDISSEMENT DES BRUITS DU COEUR AVEC APPARITION D’UN BRUIT DE
GALOP. CES TROUBLES SONT OBJECTIVES PAR L’ELECTROCARDIOGRAMME:
TROUBLES DE LA REPOLARISATION ET INVERSION DE L’ONDE T, AVEC
GENERALEMENT UN MICROVOLTAGE DES ONDES RAPIDES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UN MILLIGRAMME PAR KILOGRAMME PAR JOUR PENDANT DIX JOURS.
.
.
Posologie Particulire:
FORMES GRAVES ET REBELLES: LES PREMIERS JOURS, AUGMENTER LA DOSE: 1,5
A DEUX MILLIGRAMMES PAR KILOGRAMME. TRAITEMENT POUVANT ETRE PROLONGE
JUSQU’A 15 JOURS.
.
.
Mode d’Emploi:
– VOIE PARENTERALE CONSEILLEE LORSQU’ON RECHERCHE UNE ACTION PLUS
RAPIDE DANS LES CAS GRAVES, OU LORSQUE L’AFFECTION EST ACCOMPAGNEE
DE GASTRITE OU DE VOMISSEMENTS. L’ADMINISTRATION SE FAIT EN INJECTION
SOUS-CUTANEE, REGION INTER-SCAPUL0-VERTEBRAL.
– ESPACEMENT DES CURES: DELAI DE 15 JOURS ENTRE DEUX CURES. SI
L’EMETINE EST PREALABLEMENT EMPLOYEE, OBSERVER UN DELAI DE 45 JOURS
AVANT D’ENTREPRENDRE UNE CURE DE DEHYDROEMETINE ROCHE.