DIFTALONE
DIFTALONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/5/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
phtalazino[2,3-b] phtalazine-5,12(7H,14H)-dioneEnsemble des dénominations
CAS : 21626-89-1
DCF : DIFTALONE
DCIR : DIFTALONE
USAN : DIFTALONE
autre dnomination : PHTALAZINDIONE
bordereau : 2368
code exprimentation : L-5418
dci : diftalone
rINN : DIFTALONEClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Induction enzymatique :
– J Pharm Pharmacol 1978;30:407.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique des affections inflammatoires aigus.
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Raction d’hypersensibilit. - URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Parfois importante. - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN RARE)
Le plus souvent, anomalies des tests hpatiques.
La mise en vidence, lors d’tudes au long cours chez les rongeurs, de tumeurs malignes du foie (hpatomes) a conduit au retrait du march de ce produit. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
Essentiellement cutanes. - CANCERIGENE CHEZ L’ANIMAL (A CONFIRMER )
Les tudes de toxicit au long cours ont mis en vidence la survenue de cancers hpatiques chez les rongeurs lors de l’utilisation de fortes doses.
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE(ANTECEDENT)
- HERNIE HIATALE
- ETHYLISME CHRONIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- SUJET AGE
- ULCERE GASTRODUODENAL RECENT
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- GASTRITE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialise en France.
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : cinq cents milligrammes par jour en deux prises.
En cas d’administration prolonge, surveillances hmatologique et hpatique rgulires.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
15
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 15 heures.
Elimination
Voie rnale.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr