DOLIPOL 1 g/20 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
DOLIPOL 1 g/20 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – A 157 R
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : DOLIPOL
Evénements :
- octroi d’AMM 15/6/1967
- mise sur le march 15/4/1968
- publication JO de l’AMM 2/1/1969
- arrt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 13/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303298-6
1
ampoule(s)
20
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 29/7/1968
- inscription SS 29/7/1968
- arrt de commercialisation 1/11/1991
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivits 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TOLBUTAMIDE 5 g
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient
- THIMERFONATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (DIABETE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V04C-A01.
-
LE TEST AU DOLIPOL INTRAVEINEUX EXPLORE LES ANOMALIES DU METABOLISME GLUCIDIQUE, QU’ELLES SOIENT EN RAPPORT AVEC UN DYSFONCTIONNEMENT PANCREATIQUE OU UN DEFAUT DE L’UTILISATION PERIPHERIQUE DU GLUCOSE.
– DIAGNOSTIC DES ETATS DIABETIQUES ET DES DIABETES LATENTS.
– DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DES HYPOGLYCEMIES FONCTIONNELLES ET ORGANIQUES (MILIEU HOSPITALIER).
– DIAGNOSTIC DES ANOMALIES DU METABOLISME GLUCIDIQUE AU COURS DES INSUFFISANCES HEPATIQUES OU RENALES.
- ENFANT
- SUJET AGE
- RECOMMANDATION
SUSPICION D’ADENOME PANCREATIQUE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTE: 1G DE TOLBUTAMIDE, SOIT 1 AMPOULE.
– ENFANTS: 20MG DE TOLBUTAMIDE PAR KG DE POIDS CORPOREL.
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Mode d’Emploi:
L’INJECTION DOIT ETRE POUSSEE LENTEMENT(5 MINUTES)
IL CONVIENT DE DISPOSER, A PORTEE DE MAIN, D’UN SOLUTE INJECTABLE
GLUCOSE HYPERTONIQUE A 10% ET D’ETRE PRUDENT CHEZ L’ENFANT ET
LE SUJET AGE ET EN CAS DE SUSPICION D’ADENOME PANCREATIQUE.
LA REALISATION DU TEST NE NECESSITE QUE 3 PONCTIONS VEINEUSES ET LES
RESULTATS COMPLETS SONT ACQUIS AU BOUT D’UNE HEURE.