DUVADILAN 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
DUVADILAN 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – CAA 40
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DUVADILAN
Evénements :
- mise sur le march 15/6/1958
- octroi d’AMM 25/11/1966
- arrt de commercialisation 1/6/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303429-3
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription SS 20/9/1957
- arrt de commercialisation 1/6/1994
- radiation collectivits 29/6/1995
- radiation SS 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 9.54 F
Prix public TTC : 16.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE 10 mg
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DER. AMINOPHENYLETHANOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-A01.
- ***
1- VASODILATATEUR
* INSUFFISANCE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE:
. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS, AUTRES ANGIOSPASMES . TROUBLES VASOMOTEURS DES EXTREMITES: MALADIE DE RAYNAUD, ACROCYANOSE ACROPARESTHESIES, ERYTHROMELALGIES.
. TROUBLES VASCULAIRES DES DIABETIQUES.
* ARTERIOPATHIE CEREBRALE.
* EN OPHTALMOLOGIE: DEGENERESCENCE MACULAIRE, ATHEROSCLEROSE DE L’ARTERE CENTRALE DE LA RETINE.
2- UTERORELAXANT:
– MENACE D’ACCOUCHEMENT PREMATURE, LES MEMBRANES N’ETANT PAS ROMPUES ET LA DILATATION DU COL INFERIEURE A 4 CM.
– HYPERCINESIES UTERINES AU COURS DU TRAVAIL.
– PREVENTION DES CONTRACTIONS UTERINES LORS DES INTERVENTIONS CHIRURGICALES AU COURS DE LA GROSSESSE: CERCLAGE DU COL PAR EXEMPLE.
- TACHYCARDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERgresse ds que l’on diminue les doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERgresse ds que l’on diminue les doses.
- SURVEILLANCE MEDICALE
ELLES S’ADRESSENT ESSENTIELLEMENT AUX INDICATIONS OBSTETRICALES:
– PLACER LA PATIENTE EN DECUBITUS LATERAL.
– PENDANT TOUTE LA DUREE DE LA PERFUSION IV CONTROLER LA PRESSION ARTERIELLE ET LA FREQUENCE CARDIAQUE.
– LES PARTURIENTES ATTEINTES DE CARDIOPATHIE SONT A SURVEILLER TOUT PARTICULIEREMENT.
Traitement
LES PHENOMENES OBSERVES EN CAS DE SURDOSAGE SONT: VASODILATATION
GENERALE AVEC TACHYCARDIE, HYPOTENSION S’ACCOMPAGNANT DE ROUGEUR DE
LA FACE, SUEURS, TREMBLEMENTS.
UN COLLAPSUS PEUT SURVENIR.
IL FAUT SURVEILLER LA PRESSION ARTERIELLE ET ADMINISTRER
EVENTUELLEMENT UN BETABLOQUANT AVEC PRECAUTIONS.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-VASODILATATEUR DOSE USUELLE PAR JOUR,VOIE IM ADULTES:30MG/J EN 3 INJECTIONS .
UTERO-RELAXANT DANS UNE MENACE D’ACCOUCHEMENT PREMATURE: PERFUSION IV DE 20 A 50 GOUTTES PAR MINUTES D’UNE SOLUTION DE 200 MICROGRAMMES PAR MILLILITRE,
AUGMENTATION PROGRESSIVE EVENTUELLE SANS DEPASSER 50 GOUTTES PAR MINUTE, POURSUIVRE LA PERFUSION UNE HEURE APRES L’ARRET DES CONTRACTIONS .
PUIS TRAITEMENT RELAIS: 10MG IM TOUTES LES 3 HEURES PENDANT 24 HEURES, 10 MG IM OU 20 MG PER OS TOUTES LES 4 A 6
HEURES PENDANT 24 HEURES,40 A 80 MG/J PER OS JUSQU’AU TERME .
INTERVENTION CHIRURGICALE AU COURS DE LA GROSSESSE: 60MG PER OS LA VEILLE DE L’INTERVENTION, 40 A 80MG/J PER OS LES 8 JOURS SUIVANTS .
-UTILISATION INTRA-ARTERIELLE: UNE INJECTION QUOTIDIENNE
DE 10MG DILUES DANS 5 A 10 MILLILITRES DE SOLUTE PHYSIOLOGIQUE.
PRECAUTIONS POUR L’INJECTION INTRA-ARTERIELLE:ASEPTIE, INJECTION LENTE, PATIENT EN DECUBITUS AU MOINS 15 MINUTES APRES L’INJECTION