DYNAVITAL ZINC glules (arrt de commercialisation)
DYNAVITAL ZINC glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALEProduit(s) : DYNAVITAL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/6/1989
- mise sur le march 15/9/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- arrt de commercialisation 15/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331988-3
1
flacon(s)
40
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ZINC GLUCONATE 0.20 mg
quantit correspondant l’ion zinc.
- AMIDON DE MAIS excipient
- GLYCEROL BEHENATE excipient
- LACTOSE 80 M excipient
- LACTOSE PF excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (glule)
- SUPPLEMENT MINERAL (ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-B10.
Elment minral trace, destin l’oligothrapie.
-
Utilis comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections cutanes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : une glule par jour.
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Mode d’Emploi :
Rserv l’adulte pour un traitement n’excdant pas un mois.