IOMEPROL
IOMEPROL
Introduction dans BIAM : 7/3/1996
Dernière mise à jour : 17/11/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(N-mthylglycolamido)-isophtalamideEnsemble des dénominations
BAN : IOMEPROL
CAS : 78649-41-9
DCIR : IOMEPROL
USAN : IOMEPROL
bordereau : 3030
rINN : IOMEPROLClasses Chimiques
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste triiod, non ionique, de basse osmolalit. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste non ionique contenant 49% de son poids en iode, se caractrisant par une trs grande solubilit, par des solutions de faible viscosit et de trs basse osmolalit et par une tolrance systmique leve (trs faible neurotoxicit, faible activit pileptogne).
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
- TOMODENSITOMETRIE (principale)
- ANGIOGRAPHIE (principale)
- CHOLANGIOGRAPHIE RETROGRADE (principale)
- URETRO-CYSTOGRAPHIE (principale)
- ARTHROGRAPHIE (principale)
- HYSTEROSALPINGOGRAPHIE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
Maintenir une diurse abondante. - DIABETE
Maintenir une diurse abondante. - HYPERURICEMIE
Maintenir une diurse abondante. - MYELOME
Maintenir une diurse abondante. - ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Risque accru d’hypersensibilit la substance. Traitement anti-allergique pralable.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ALLERGIE A L’IODE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAARTERIELLE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Utilis en solution contenant de cent cinquante quatre cents milligrammes d’iode par litre, injecte par voie veineuse ou artrielle sous des volumes adapts l’examen.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%/24 heures
voie rnaleAbsorption
Administration par voie vasculaire.
Répartition
Se rpartit dans l’espace intravasculaire et l’espace interstitiel.
Ne franchit pas la barrire hmatoencphalique intacte.
Franchit la barrire placentaire.
Passe dans le lait de faibles concentrations.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
*Voie rnale : 90% de la dose administre sont milins dans les urines en 24 heures sous forme inchange.
Bibliographie
– Eur J Radiol 1994;18,Suppl1:S1-S136.
– Brochure produit IOMERON, Laboratoire BYK FRANCE (Cration)
– Drugs 2000;59:1169-1186.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)