LAXASAN comprims (arrt de commercialisation)
LAXASAN comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – LAXASANE COMPRIMES
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : LAXASAN
Evénements :
- octroi d’AMM 2/5/1990
- mise sur le march 15/6/1990
- publication JO de l’AMM 30/10/1990
- arrt de commercialisation 10/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336110-6
1
plaquette(s) thermoforme(s)
36
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SENE 100 mg
extrait hydromthanolique sec de feuille titrant 7% de sennosides totaux. - TAMARIN 200 mg
extrait aqueux sec.
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- OXYDE DE FER ROUGE colorant (enrobage)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (enrobage)
- LAQUE CARMIN D’INDIGO colorant (enrobage)
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Ce mdicament modifie les changes hydrolectrolytiques intestinaux et stimule la motricit colique.
-
Traitement de courte dure de la constipation occasionnelle.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLEPossibilit de diarrhe en particulier chez les sujets souffrant de clon irritable.
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLEPossibilit de diarrhe en particulier chez les sujets souffrant de douleurs abdominales.
- KALIEMIE(DIMINUTION)
Possible. - COLORATION DE L’URINE
Coloration anormale des urines sans signification clinique.
- MISE EN GARDE
– En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.
– Traitement hyginodittique :
Le traitement mdicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hyginodittique :
. l’enrichissement de l’alimentation en fibres vgtales et en boissons.
. conseils d’activit physique et de rducation de l’exonration.
Chez l’enfant la prescription de laxatifs stimulants doit tre exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du reflexe d’exonration.
– Une utilisation prolonge d’un laxatif est dconseille (ne pas dpasser 8 10 jpurs de traitement).
– La prise prolonge de drivs anthracniques peut entraner deux sries de troubles :
– la ` maladie des laxatifs ` avec colopathie fonctionnelle svre, mlanose recto-colique, anomalies hydro-lectrolytiques avec hypokalimie ; elle est trs rare.
– une situation de ` dpendance ` avec besoin rgulier de laxatifs, ncessit d’augmenter la posologie et constipation svre en cas de sevrage ; cette dpendance, de survenue variable selon les patients, peut se crer l’insu du mdecin. - GROSSESSE
Les tudes effectues chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.
En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
En clinique, l’utilisation du sn au cours d’un nombre limit de grossesses exposes n’a apparemment rvl aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier ce jour.
Toutefois des tudes complmentaires sont ncessaires pour valuer les consquences d’une exposition en cours de grossesse.
En consquence, l’utilisation du sn ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce mdicament est dconseille durant l’allaitement.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES (absolue)
(rectocolite ulcreuse, maladie de Crohn…). - RECTOCOLITE ULCEREUSE (absolue)
- MALADIE DE CROHN (absolue)
- SYNDROME OCCLUSIF (absolue)
- SYNDROME SUBOCCLUSIF (absolue)
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE (absolue)
- DESHYDRATATION SEVERE (absolue)
avec dpltion lectrolytique. - ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS (absolue)
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
mdicaments donnant des torsades de pointes. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Enfants de 10 15 ans.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte :
Un comprim aprs le repas, une trois fois par jour.
Posologie maximale :
Trois comprims par jour pour un traitement de huit dix jours au maximum.