METHOXSALENE
METHOXSALENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHOXY-9 OXO-7 FURO(3,2-G)2H-CHROMENE-3Ensemble des dénominations
BAN : METHOXSALEN
CAS : 298-81-7
DCF : METHOXALENE
autre dnomination : AMMOIDINE
autre dnomination : METHOXSALEN
autre dnomination : METHOXYPSORALEN
autre dnomination : METHOXYPSORALENE
autre dnomination : XANTHOTOXIN
autre dnomination : 8 METHOXY-PSORALEN
autre dnomination : 8 METHOXY-PSORALENE
bordereau : 1458Classes Chimiques
- INDUCTEUR MELANINE (principale certaine)
- PHOTOPROTECTEUR (principale certaine)
- PHOTOSENSIBILISANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la production de mlanine.
Exige la prsence de mlanocytes et une exposition aux rayons ultraviolets.
La production accrue de mlanine est responsable de l’effet photoprotecteur.
- MELANINE(STIMULATION DE LA PRODUCTION DE) (principal)
- VITILIGO (principale)
- PSORIASIS (principale)
En association avec la puvathrapie:
-N Engl J Med 1974;291:1207-1211
- NAUSEE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- DEPRESSION (CERTAIN )
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
- SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
En association avec les UVA
Acta Derm Veneorol, 1984;64:157-160 - PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- HEPATITE FULMINANTE (A CONFIRMER )
Un cas lors d’une puvathrapie chez un sujet prsentant une cirrhose lie un traitement antrieur par le mthotrexate :
– J Clin Gastroenterol 1993;17:311-313. - ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
- ALLERGIE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas :
– Contact Dermatitis 1994;30:283-285. - DERMATOMYOSITE (A CONFIRMER )
Un cas, la suite de puvathrapie, forme de psoralne non prcis :
– J Rheumatol 1994;21:353-356. - MELANOME (CERTAIN )
Augmentation de la frquence de survenue tardive de mlanome chez 1380 patients traits pour psioriasis par mthoxsalne+PUVA :
– N Engl J Med 1997;336:1041-1045. - CANCER DE LA PEAU (A CONFIRMER )
3 cas de carcinome cellules de Merkel chez 1380 malades atteints de psoriasis traits par methoxsalne et photothrapie (le risque serait multipli par 100):
– N Engl J Med 1999;339:1247-1248.
- NON TERATOGENE CHEZ L’HOMME
Une tude rtrospective sur 1190 femmes traites par PUVAthrapie pour un psoriasis n’a rvl aucun effet nfaste sur la descendance :
– Arch Dermatol 1993;129:320-323.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt quarante milligrammes par jour en doses progressives en 1 ou 2 prises aprs le petit djeuner et le repas de midi.Usage local possible: au moins 3 fois par semaine, en solution 1 pour mille pendant
les 3 premires semaines, puis en solution 7 pour mille. L’application est suivie 1 ou 2 heures aprs, d’une exposition au soleil ou aux UV.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par voie orale, rduction de la rsorption lors de la prsie simultane de nourriture.
Elimination
Voie rnale.
90% du produit sont limins dans les urines en 12 h, sous forme de produits hydroxyls ou glucuroconjugus.
Bibliographie
– Clin Pharmacokinet 1986;11:62-75.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MELADININE (PAYS-BAS)
- MELADININE (ALLEMAGNE)
- OXSORALEN (BELGIQUE)
- OXSORALEN (USA)