PENTAMETHONIUM BROMURE
PENTAMETHONIUM BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/9/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
N,N-PENTAMETHYLENE DI(TRIMETHYLAMMONIUM)DIBROMUREEnsemble des dénominations
DCIR : PENTAMETHONIUM BROMURE
autre dnomination : DIBROMURE DE PENTAMETHONIUM
autre dnomination : PENTAMETHONIUM DIBROMURE
bordereau : 192Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PENTAMETHONIUM
- GANGLIOPLEGIQUE (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
S’oppose la dpolarisation de la membrane post-synaptique par comptition avec l’actylcholine au niveau des rcepteurs.
L’action sur chaque organe est fonction de la prdominance du tonus sympathique ou parasympathique.
Chez l’homme, tachycardie habituelle, chute du tonus sympathique entrainant une dilatation des vaisseaux avec rduction du retour veineux et diminution du dbit cardiaque.
Effet hypotenseur.
Importance du changement de posture: en cas d’orthostatisme, accumulation sanguine dans les parties dclives de l’organisme, d’o chute tensionnelle importante.
Augmente le dbit cardiaque chez l’insuffisant cardiaque, car la chute du retour veineux diminue les pressions auriculaires et pulmonaires.
Diminution de la pression ventriculaire systolique et tldiastolique, sans effet dpresseur direct.
Diminution de la pression pulmonaire d’autant plus nette queles pressions taient initialement leves.
Diminution du dbit sanguin coronaire et du travoil cardiaque .
Pas de modification du contenu en oxygne du sang veineux coronaire.
Diminution de la secrtion de rnine et s’oppose l’augmentation conscutive une chute tensionnelle.
- GANGLIOPLEGIQUE (principal)
- HYPOTENSEUR (principal)
- VASODILATATEUR (accessoire)
- HYPOTENSION CONTROLEE (principale)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- SYNDROME RADICULAIRE (secondaire)
- ACROPARESTHESIE (secondaire)
- ALGODYSTROPHIE (secondaire)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- DYSURIE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- MYDRIASE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE D’ADDISON
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- CACHEXIE
- SUJET AGE
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
Cent cinq cents milligrammes par jour.
Dose d’entretien adapter selon les cas.
La voie parentrale est rserve au milieu hospitalier.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Trs mal rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Ncessit d’utiliser la voie parentrale.
Répartition
Diffuse dans les espacesextracellulaires.
Passe la barrire placentaire.
Ne passe pas la barrire hmatoencphalique.
Bibliographie
– Ganglion blocking and ganglion stimulating Agents; Pergamon Press 1967.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- LYTENSIUM (ANGLETERRE)
- PENTHONIUM (ITALIE)
- PENTHONIUM (BELGIQUE)
- PENTHONIUM (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- PENTHONIUM (SUISSE)