PIRIBEDIL
PIRIBEDIL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-(4-pipronyl-1-piprazinyl)pyrimidineEnsemble des dénominations
CAS : 3605-01-4
DCF : PIRIBEDIL
DCIR : PIRIBEDIL
autre dnomination : PIRIMEDYL PIPERONYL PIPERAZINE
autre dnomination : PPP
bordereau : 455
code exprimentation : ET-495
code exprimentation : EU-4200
rINN : PIRIBEDIL
sel ou driv : PIRIBEDIL MESILATEClasses Chimiques
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)
STIMULANT DES RECEPTEURS DOPAMINERGIQUES DES VAISSEAUX CEREBRAUX ET PERIPHERIQUES. - VASODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Effet agoniste des rcepteurs dopaminergiques.
Au niveau vasculaire priphrique et crbral: l’effet vasodilatateur pourrait provenir d’une inhibition du tonus sympathique par activation d’autorcepteurs inhibiteurs.
Au niveau central: activation de la boucle nigro-striatale, de la voie mesolimbique et de la voie tubro-infundibulaire. - secondaire
Absence d’action sur la pression artrielle, le dbit coronarien, rnal et le dbit veineux crbral.
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIPARKINSONIEN (principal)
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
L’efficacit sur les troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels lis l’insuffisance circulatoire crbrale a t confirme par des essais cliniques contrls :
– Psychologie Mdicale 1979;11,B:65-67. - ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (secondaire)
Quelques tudes mettent en vidence une amlioration du primtre de marche. - MALADIE DE PARKINSON (secondaire)
Utilis en monothrapie ou en association, surtout efficace sur le tremblement :
– Presse Med 1977;6:2897-2990.
Actif contre le tremblement, la rigidit et l’akinsie. Etude randomise de plus de 100 patients :
– Presse Med 1999;28:1414-1418.
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESChez environ 3 % des patients traits, pour une dose de 80 milligrammes par jour et 13 % pour une dose de 120 milligrammes par jour, elles sont le plus douvent transitoires.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (CERTAIN RARE)
Touchant la marche et les membres. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- NARCOLEPSIE (CERTAIN )
Trois cas dcrits d’endormissement brutal au volant :
– Lancet 2000;355:1333-1334. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - HALLUCINATION AUDITIVE (CERTAIN RARE)
- HYPOTHERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- MIGRAINE
Risque d’aggravation. - GROSSESSE
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Phase aige. - COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Posologie chez l’adulte, voie orale :
* Forme libration prolonge :
Cinquante milligrammes par jour en une seule prise, la fin du repas principal. Cette posologie peut, dans les cas svres, tre porte cent milligrammes par jour en deux prises et
jusqu’ deux cents milligrammes par jour dans le traitement du tremblement extrapyramidal. Dans ce cas, l’augmentation de la posologie sera progressive.
* Forme simple :
De vingt quatre vingts milligrammes par jour. Le mdicament doit tre absorb en
fin de repas. Dans tous les cas, la dose dfinitive sera atteinte par paliers progressifs de trois jours avec une augmentation de vingt milligrammes chaque fois.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.70
à 6.90
heure(s)Absorption
Pic plasmatique atteint en une heure.Demi-Vie
1.7 6.9 heures.
Elimination
Voie rnale.
68%.
Voie biliaire:
25%.
Bibliographie
– Therapie 1969;24:543.
– Eur J Pharm 1978;52:99.
– Prog Neuro Psychopharmacol Biol Psychiatr 1983;7:3.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- TRIVASTAL (ALLEMAGNE)
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)