PRIMOBOLAN-DEPOT 100 mg/1 ml sol inj (arrt de commercialisation)
PRIMOBOLAN-DEPOT 100 mg/1 ml sol inj (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
effet retard
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SCHERINGProduit(s) : PRIMOBOLAN
Evénements :
- mise sur le march 15/12/1963
- octroi d’AMM 16/6/1966
- publication JO de l’AMM 26/4/1967
- arrt de commercialisation 1/2/1991
- retrait d’AMM 12/11/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 308608-3
1
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- arrt de commercialisation 1/2/1991
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 308604-8
20
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 1/1/1963
- arrt de commercialisation 1/2/1991
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- METENOLONE ENANTATE 100 mg
OENANTHATE DE 1-METHYL DELTA 1-ANDROSTENOLONE
- HUILE D’OLIVE excipient
- ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ANDROSTANE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14A-A04.
ANABOLISANT RETARD D’ORIGINE HORMONALE, A COMPOSANTE ANDROGENIQUE
-
CHEZ LE SUJET AGE : CACHEXIE, ETAT DE DENUTRITION SUITES D’INTERVENTIONS CHIRURGICALES MAJEURES BRULURES ETENDUES, ESCARRES PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DE CERTAINES OSTEOPOROSES SENILES OU IATROGENES.
- EFFET ANDROGENIQUE
PARFOIS NON REVERSIBLES - VIRILISATION
- HIRSUTISME
- RAUCITE DE LA VOIX
- ACNE
- SEBORRHEE
- ALOPECIE
- LIBIDO(AUGMENTATION)
REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT - EFFET ANTIESTROGENE
- IRREGULARITE MENSTRUELLE
- DYSOVULATION
- AMENORRHEE
- HYPERCHOLESTEROLEMIE
FAVORISEE PAR UNE HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE - TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
- CHEZ LES ADOLESCENTS (+15 ANS)
- CHEZ LES FEMMES TRES MINCES
- SURVEILLANCE MEDICALE
LA PRESCRIPTION DES ANABOLISANTS STEROIDIENS DOIT ETRE MUREMENT PESEE : CES SUBSTANCES CONSERVENT UNE ACTIVITE DE MEME TYPE QUE LA TESTOSTERONE ET PEUVENT PROVOQUER DES EFFETS ANDROGENIQUES IRREVERSIBLES.
LEUR ADMINISTRATION DOIT ETRE DISCONTINUE, A POSOLOGIE REDUITE. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
EN RAISON D’UNE POSSIBLE AUGMENTATION DE LA MASSE SANGUINE ET D’UNE EVENTUELLE RETENTION HYDRO-ELECTROLYTIQUE. - INSUFFISANCE RENALE
EN RAISON D’UNE EVENTUELLE RETENTION HYDRO-ELECTROLYTIQUE.
- SUJET PREPUBERTAIRE
- FEMMES JEUNES
- GROSSESSE
EN RAISON DES RISQUES VIRILISANTS SUR LA FEMME ET LE FOETUS. - ALLAITEMENT
- CANCER DE LA PROSTATE
- ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HEPATITE
CHRONIQUE OU RECENTE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 INJ.TOUTES LES 2 SEMAINES, PUIS TOUTES LES 3 SEMAINES.
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Mode d’Emploi:
INJECTION INTRAMUSCULAIRE