PURIM 500 mg comprims (arrt de commercialisation)
PURIM 500 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BACTAMYL
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : PURIM
Evénements :
- octroi d’AMM 25/5/1977
- publication JO de l’AMM 9/8/1980
- mise sur le march 24/4/1981
- arrt de commercialisation 1/11/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324077-9
1
plaquette(s) thermoforme(s)
20
unit(s)
PVC/aluEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 25/5/1977
- agrment collectivits 15/2/1978
- arrt de commercialisation 1/11/1989
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivits 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PIROMIDIQUE ACIDE 500 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- CARMELLOSE CALCIQUE excipient
- ESTER PALMITOSTEARIQUE DE SACCHAROSE excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- HYDROXYPROPYLCELLULOSE excipient
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE QUINOLONE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01M-B03.
L’ACIDE PIROMIDIQUE EST UN AGENT ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES QUINOLONES; C’EST UN DERIVE PYRIDO-PYRIMIDIQUE DE L’ACIDE ALKYL-1 OXO-4 DIHYDRO-1-4 QUINOLEINE 3-CARBOXYLIQUE.
LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE L’ACIDE PIROMIDIQUE EST LE SUIVANT:
– ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES:
COLIBACILLES, KLEBSIELLES, ENTEROBACTER, SALMONELLES, PROTEUS, MORAXELLES, PROVIDENCIA.
– ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE OU EGALE A 64 MCG/ML) PSEUDOMONAS, BACTERIES GRAM POSITIF.
– ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES:
SERRATIA.
LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’A PAS ETE ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, RESISTANTE OU INTERMEDIAIRE.
-
ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE L’ACIDE PIROMIDIQUE ET DE SON METABOLITE L’ACIDE BETAHYDROXYPIROMIDIQUE.
ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
ELLES SONT LIMITEES AUX INFECTIONS URINAIRES BASSES NON COMPLIQUEES AIGUES DE L’ADULTE, DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES.
- TROUBLE DIGESTIF
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- PHOTOSENSIBILISATION
- COMMENTAIRE GENERAL
AUCUNE MANIFESTATION NEUROSENSORIELLE N’A ETE OBSERVEE LORS DES ESSAIS CLINIQUES.
- EXPOSITION AU SOLEIL
MISE EN GARDE; RISQUE DE PHOTOSENSIBILISATION - ULTRA-VIOLETS
MISE EN GARDE; RISQUE DE PHOTOSENSIBILISATION - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
(CLAIRANCE DE LA CREATININE INFERIEURE OU EGALE A 10 ML/MN). - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
- HYPERSENSIBILITE AUX QUINOLONES
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ALLAITEMENT
- DEFICIT EN G6PD
- GROSSESSE
CHEZ L’ANIMAL L’EXPERIMENTATION N’A PAS MIS EN EVIDENCE UN EFFET TERATOGENE. DANS L’ESPECE HUMAINE LE RISQUE N’EST PAS CONNU, PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 GRAMMES PAR JOUR EN DEUX PRISES DE UN GRAMME MATIN ET SOIR.
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE DE PREFERENCE AU COURS DES REPAS.
LE PURIM NE POTENTIALISE PAS LES EFFETS DES ANTICOAGULANTS DU FAIT
DE SON FAIBLE TAUX DE LIAISON AUX PROTEINES PLASMATIQUES (9%).