TEINTURE D’IODE GIFRER solution pour application cutane
TEINTURE D’IODE GIFRER solution pour application cutane
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
Usage : adulte, enfant et nourrisson
Etat : commercialis
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : TEINTURE D’IODE GIFRER
Evénements :
- octroi d’AMM 2/3/1966
- mise sur le march 1/10/1980
- validation de l’AMM 2/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324220-6
1
flacon(s)
45
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 13.70 F
Prix public TTC : 22.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- IODE 5 g
- IODURE DE POTASSIUM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (DERIVE IODE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-G03.
Antiseptique bactricide large spectre, de la famille des oxydants halogns.
Les matires organiques (protines, srum, sang…) diminuent l’activit de l’iode libre.
*** Proprits Pharmacocintiques :
L’iode peut traverser la barrire cutane.
Son limination se fait principalement par voie urinaire.
- ***
Plaies et brlures superficielles et peu tendues.
Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas strilisants. Ils rduisent temporairement le nombre de microorganismes. - PLAIE
- BRULURE
- SURCHARGE IODEE
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION REPETEE
ADMINISTRATION PROLONGEEEn cas d’administrations rptes et prolonges, il peut se produire une surcharge iode susceptible d’entraner un dysfonctionnement thyrodien.
- DYSTHYROIDIE
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION REPETEE
ADMINISTRATION PROLONGEE - REACTION ALLERGIQUE
A l’iode. - DERMATITE DE CONTACT
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION REPETEE
TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
UTILISATION SOUS OCCLUSION
PEAU LESEE
NOURRISSON
PREMATUREEn raison de la rsorption transcutane de l’iode, l’utilisation de cette spcialit peut exposer des effets systmiques.
Ces effets systmiques favoriss par la rptition des applications, sont d’autant plus redouter que l’antiseptique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Exclusive(s) :
EMPLOI REPETE
PEAU LESEEEn raison de la rsorption transcutane de l’iode, l’utilisation de cette spcialit peut exposer des effets systmiques.
Ces effets systmiques favoriss par la rptition des applications, sont d’autant plus redouter que l’antiseptique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige). - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Contre-indique chez le nouveau-n, l’utilisation chez l’enfant de moins de 30 mois, si elle s’avre insdispensable, se limitera une application brve et peu tendue et sera suivie d’un lavage l’eau strile ou l’alcool. - APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
Ne pas appliquer (alcool 80 degrs). - LESION CUTANEE
L’alcool est irritant sur les tissus lss. - RECOMMANDATION
Ds l’ouverture du conditionnement d’une prparation vise antiseptique, une contamination microbienne est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’IODE
- NOUVEAU-NE
De moins d’1 mois. - DESINFECTION DU CHAMP OPERATOIRE
- ALLAITEMENT
L’iode tant fortement concentr dans le lait maternel,son utilisation est fortement dconseille en cas d’allaitement. - GROSSESSE (relative)
Il n’existe actuellement pas de donnes en nombre suffisant sur un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de la polyvidone iode lorsqu’elle est administre pendant la grossesse.
De faon plus gnrale, la thyrode commence fixer l’iode aprs 14 semaines d’amnorrhe.
La surcharge iode trs vraisemblable avec l’utilisation de ce produit peut entraner une hypothyrodie foetale, biologique ou mme clinique. Celle-ci est rversible si l’administration a lieu au cours du 2me trimestre, mais en fin de grossesse, elle peut donner lieu un gotre.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant les six premiers mois de la grossesse.
Son utilisation est dconseille au troisime trimestre de la grossesse. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
– Antiseptiques mercuriels :
Erythme, phlyctnes, voire ncroses cutano-muqueuses (formation d’un complexe caustique en cas d’utilisation concomitante d’antiseptiques iods et mercuriels).
L’interaction dpend de la stabilit de l’organo-mercuriel au niveau cutan et de la sensibilit individuelle.
Traitement
L’ingestion accidentelle massive, susceptible d’entraner une intoxication grave, est traiter en mileu spcialis.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie cutane. Ne pas avaler.
A utiliser par badigeonnage sur la zone traiter.