ASPHOGAN MEPYRAMINE VITAMINE C cpr drg (arrêt de commercialisation)
ASPHOGAN MEPYRAMINE VITAMINE C cpr drg (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : ASPHOGAN MEPYRAMINE VITAMINE C
Evénements :
- mise sur le marché 15/11/1952
- octroi d’AMM 21/9/1959
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300727-3
1
boîte(s)
12
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- radiation SS 7/12/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
- CAFEINE 20 mg
- PHENACETINE 50 mg
- MEPYRAMINE MALEATE 40 mg
- QUININE SULFATE BASIQUE 25 mg
- LACTOSE excipient
- SUCRE excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GOMME LAQUE enrobage
- COLOPHANE enrobage
- ESSENCE DE TEREBENTHINE enrobage
- GLUTEN enrobage
- MAGNESIE enrobage
- SULFATE DE CALCIUM enrobage
- GELATINE enrobage
- TALC enrobage
- CIRE BLANCHE enrobage
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E53.
Antipyrétique par la phénacétine et la quinine.
Antihistaminique par la mépyramine.
-
Traitement symptomatique d’affections aiguës de la sphère ORL :
coryza, état grippal, rhume des foins, courbatures accompagnées ou non de céphalées ou de fièvre.
En cas d’infection bactérienne une antibiothérapie peut être nécessaire.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Risques communs aux médicaments de la classe des antihistaminiques (par effet atropinique) . - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Risques communs aux médicaments de la classe des antihistaminiques (par effet atropinique) . - RETENTION D’URINE
Risques communs aux médicaments de la classe des antihistaminiques (par effet atropinique) . - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGERisques communs aux médicaments de la classe des antihistaminiques (par effet atropinique) .
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGERisques communs aux médicaments de la classe des antihistaminiques (par effet atropinique) .
- ANEMIE HEMOLYTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESEffet du à la phénacétine.
- METHEMOGLOBINEMIE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESEffet du à la phénacétine.
- MISE EN GARDE
La présence de phénacétine impose de ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée. En effet en cas d’utilisation prolongée il y aurait un risque d’apparition de néphropathies interstitielles avec ou sans nécrose papillaire exposant à la survenue d’une insuffisance rénale sévère et irréversible. - SURVEILLANCE MEDICALE
A n’utiliser que sous surveillance médicale en cas d’altération de la fonction rénale. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement déconseillée. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- INSUFFISANCE RENALE
Liée à la présence de phénacétine. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Liée à la présence de mépyramine. - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques (présence de mépyramine). - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Prendre dès le début de l’infection :
– adultes : deux comprimés dragéifiés au cours des repas. A renouveler si nécessaire.
– enfants : un seul comprimé dans les mêmes conditions.