B CHABRE comprimés enrobés
B CHABRE comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – CH 90
nom ancien – TOTALBE FORT
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : AJC PHARMAProduit(s) : B CHABRE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/2/1969
- mise sur le marché 1/1/1973
- validation de l’AMM 27/12/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 314322-0
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
rougeEvénements :
- radiation SS
- inscription SS 1/3/1971
- agrément collectivités 2/3/1971
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 21.12 F
Prix public TTC : 33.90 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 553747-2
1
boîte(s)
210
unité(s)
rougeEvénements :
- agrément collectivités 2/3/1971
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 127.67 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE NITRATE 100 mg
Enrobé (Vitamine B1). Composition du nitrate de thiamine enrobé : nitrate de thiamine 98 mg, méthylcellulose 2 mg. - RIBOFLAVINE 50 mg
Enrobée (Vitamine B2). Composition de la riboflavine enrobée : riboflavine 49 mg, méthylcellulose 1 mg. - NICOTINAMIDE 50 mg
Vitamine PP - ADENINE 50 mg
Vitamine B4 - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 25 mg
Enrobée (Vitamine B6). Composition du chlorhydrate de pyridoxine enrobé : chlorhydrate de pyridoxine 24.5 mg, méthylcellulose 0.5 mg - CALCIUM PANTOTHENATE 50 mg
Vitamine B5
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE enrobage
- TALC enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GELATINE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- ROUGE COCHENILLE A colorant (enrobage)
- ERYTHROSINE colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- COMPLEXE VITAMINIQUE B (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11E-A.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Les vitamines B sont absorbées au niveau de l’intestin. L’élimination est urinaire sous forme de métabolites.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- COLORATION DE L’URINE
Coloration jaune des urines. Effet lié à la vitamine B2. - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (TRES RARE)
Effet lié à la vitamine B5. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEEffet lié à la vitamine B6.
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Deux à six comprimés par jour.
La durée du traitement sera limitée à quatre semaines.
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Mode d’Emploi :
Avaler les comprimés avec un peu d’eau.