BIOCIDAN 0.1 mg/0.4 ml collyre en récipient unidose
BIOCIDAN 0.1 mg/0.4 ml collyre en récipient unidose
Introduction dans BIAM : 18/5/1995
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : MENARINI FranceProduit(s) : BIOCIDAN
Evénements :
- octroi d’AMM 21/12/1994
- publication JO de l’AMM 24/3/1995
- mise sur le marché 15/5/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338349-6
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récipient(s) unidose(s)
0.40
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 18.77 F
Prix public TTC : 31.15 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 0.40
ml- CETHEXONIUM BROMURE 0.10 mg
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.
- ***
Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oil et de ses annexes. - INFECTION OCULAIRE
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
L’unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d’une réutilisation lors des administrations suivantes.
Ne pas toucher l’oeil avec l’embout de l’unidose. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement doit être limité à 15 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen.
La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Antécédents d’allergie au céthexonium ou aux autres ammoniums quaternaires. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Eviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur trois à quatre fois par jour pendant sept jours.
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Mode d’emploi :
– Instiller la goutte en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant en haut.