BLUCINEL 0.04 pour cent collyre en solution
BLUCINEL 0.04 pour cent collyre en solution
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : PAUTRAT-PPDHProduit(s) : BLUCINEL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/12/1978
- mise sur le marché 1/6/1979
- publication JO de l’AMM 5/12/1980
- validation de l’AMM 15/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322381-2
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 16.50 F
Prix public TTC : 27.45 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.04 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
- ***
Traitement d’appoint à visée antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes. - INFECTION OCULAIRE
- IRRITATION OCULAIRE
Transitoire.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri-ou intraoculaire. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT SOUPLES
Le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium). Par ailleurs, en cas d’affections superficielles de l’oeil, le port de lentilles est déconseillé. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement est habituellement limité à 7 jours.
En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GROSSESSE (relative)
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la tétraméthylthionine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de la tétraméthylthionine est déconseillée pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte de collyre, quatre à six fois par jour.
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.
Mode d’emploi :
Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la
paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.