CODOTUSSYL suppositoires ADULTES (arrêt de commercialisation)
CODOTUSSYL suppositoires ADULTES (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/2/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : CODOTUSSYL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/7/1963
- mise sur le marché 15/8/1964
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrêt de commercialisation 1/5/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312978-6
1
boîte(s)
10
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 15 mg
- EUCALYPTOL 0.10 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
Antitussif par la codéthyline.
Antiseptique des voies respiratoires par l’eucalyptol.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
DANS LE TRAITEMENT DE TOUTES LES TOUX SECHES, ET SUR AVIS MEDICAL, DANS CERTAINES BRONCHITES.
- CONSTIPATION
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - VOMISSEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses péconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
– Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - BOISSONS ALCOOLISEES
A NE PAS PRENDRE PENDANT LE TRAITEMENT. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUES DE SOMNOLENCE. - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUES DE SOMNOLENCE. - RECOMMANDATION
– SI LES SYMPTOMES PERSISTENT PLUS DE 5 JOURS ET/OU SONT ACCOMPAGNES DE FIEVRE, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
– SI LA TOUX DEVIENT GRASSE, IL EST NECESSAIRE DE DEMANDER CONSEIL AU PHARMACIEN OU DE VOIR SON MEDECIN POUR EVITER DE LAISSER SE DEVELOPPER UNE MALADIE BRONCHIQUE.
– SI LES EPISODES DE TOUX SE RENOUVELLENT (PLUSIEURS FOIS PAR MOIS PAR EXEMPLE) OU SI LA TOUX DEVIENT JOURNALIERE MALGRE LE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
trois premiers mois - BRONCHOPATHIES CHRONIQUES
- ASTHME
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 ANS: 1 A 4 SUPPOSITOIRES PAR 24H.