DESBLY 1 pour cent sirop
DESBLY 1 pour cent sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : commercialisé
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : DESBLY
Evénements :
- octroi d’AMM 27/2/1954
- mise sur le marché 10/5/1954
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302981-4
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 13.55 F
Prix public TTC : 28.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GUAIFENESINE 1 g
- EXTRAIT FLUIDE DE POLYGALA excipient
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME CERISE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SORBATE DE POTASSIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- TROUBLE DIGESTIF
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées).
- MISE EN GARDE
– En cas de signes de surinfection ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillère-mesure, 7.5 g par cuillère à soupe). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillère-mesure, 7.5 g par cuillère à soupe). - GROSSESSE
Les donéées épidémiologiques actuelles n’ont pas mis en évidence un effet malformatif particulier de la guaïfénésine dans l’espèce humaine.
En conséquence, la guaifénésine peut, dans les conditions usuelles de traitement, être prescrite chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude, éviter l’administration pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Antécédent d’hypersensibilité à l’un des constituants (notamment au rouge cochenille A, au benzoate de sodium ou au sorbate de potassium). - INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Intolérance génétique au fructose. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (risque de nécrose, éventuellement fatale, liée à la présence de sorbitol).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Enfant de deux à six ans : une cuillère-mesure, trois à quatre fois par jour.
Enfant de six à douze ans : deux cuillères-mesure, trois à quatre fois par jour.
Adulte et enfant de plus de douze ans : une cuillère à soupe, quatre fois
par jour.
.
Mode d’emploi :
Agiter avant l’emploi.