DOLOPAX pommade (arrêt de commercialisation)
DOLOPAX pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : DOLOPAX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1957
- octroi d’AMM 15/11/1973
- validation de l’AMM 5/8/1996
- arrêt de commercialisation 20/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313911-2
1
tube(s)
50
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- GLYCOL SALICYLATE 10 g
Salicylate d’éthylèneglycol - NICOTINATE DE METHYLE 1 g
- MACROGOL DISTEARATE 300 excipient
- PROPYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- BASE WL 2586 excipient
- VASELINE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE ROMARIN excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE THYM excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
A visée antalgique.
- ***
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire de l’adulte. - DOULEUR MUSCULAIRE
- TENDINITE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Nécessitant l’arrêt du traitement. - ERYTHEME CUTANE
Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d’application. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Aux substances d’activité proche ou à un autre composant. - MUQUEUSES
Ne pas appliquer. - EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
Ne pas appliquer. - DERMATOSES INFECTEES
Ne pas appliquer. - PANSEMENT OCCLUSIF
Ne pas utiliser. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non, en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse deux à trois fois par jour, jusqu’à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.