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ENDOLIPIDE 20 pour cent émulsion injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LBC 1447

  
  Forme : EMULSION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : ENDOLIPIDE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/3/1986
  2. publication JO de l’AMM 7/6/1986
  3. mise sur le marché 15/9/1986

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328653-4
  
  10
  flacon(s)
  100
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/9/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  STOCKER A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 30.90 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 328654-0
  
  10
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/9/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  STOCKER A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 50.10 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 328655-7
  
  10
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/9/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  STOCKER A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 100.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • HUILE DE SOJA 200 g

  Principes non-actifs

  • LECITHINE D’OEUF excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A02.
     – Apport important de calories sous un faible volume 2000 kilo calories pour 1 000 ml.
     – Apport d’acides gras essentiels.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique en alimentation parentérale;
     – apport d’acides gras essentiels.

  Effets secondaires

  2. DYSPNEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  3. CYANOSE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  4. REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  5. LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  6. HYPERCOAGULABILITE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  7. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  8. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  9. BOUFFEE VASOMOTRICE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  10. HYPERSUDATION (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  11. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  12. SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  13. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  14. FIEVRE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      La perfusion doit être lente et progressive pendant les vingt premières minutes.

  15. DOULEUR THORACIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      – Et dorsales;
      – la perfusion doit être lente et progressive pendant les 20 premières minutes.

  16. THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
      – Chez les prématurés.
      – Accidents de survenue tardive.
  17. HEPATOMEGALIE (EXCEPTIONNEL)
      Accidents de survenue tardive.
  18. SPLENOMEGALIE (EXCEPTIONNEL)
      Accidents de survenue tardive.
  19. ICTERE CHOLESTATIQUE (EXCEPTIONNEL)
      – Ictère par cholestase centro-lobulaire: augmentation transitoire des tests fonctionnels hépatiques.
      – Accidents de survenue tardive.
  20. LEUCOPENIE (EXCEPTIONNEL)
      Accidents de survenue tardive.

  Contre-Indications

  2. HYPERLIPIDEMIE
  3. ALLERGIE AUX PROTEINES DE L’OEUF
  4. NEPHROPATHIE
     Néphrose lipoïdique.
  5. PANCREATITE AIGUE
     Avec hyperlipidémie.
  6. INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
     Avec troubles de la coagulation.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : deux à trois grammes lipides par kilo par vingt quatre heures, soit vingt à trente millilitres d’endolipide dix pour cent par kilo et par jour.
  – Enfants : zéro gramme cinq (0,5g) à quatre grammes lipides par kilo par
  vingt quatre heures, soit cinq à quarante millilitres d’endolipide dix pour cent par kilo et par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Perfusion lente et progressive: dix premières minutes cinq à dix gouttes par minutes, passer ensuite progressivement à vingt à
  trente gouttes minute.
  Ne pas depasser quarante gouttes par minute.
  Un flacon de cinq cents millilitres doit être administré en cinq à huit heures.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Toute adjonction de médicament dans un flacon d’endolipide est
  formellement déconseillée.

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