HYDERGINE 1 mg/1ml solution buvable
HYDERGINE 1 mg/1ml solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : HYDERGINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1951
- octroi d’AMM 23/3/1951
- validation de l’AMM 3/5/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305122-2
1
flacon(s)
50
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 5/10/1959
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 0.10 g
Association à parties égales, des mésilates de dihydroergocornine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine (dihydroergocryptine A et B, dans la proportion de 2 pour 1).
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Absorption :
Après administration orale, l’absorption est d’environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 à 1.5 heure.
Distribution :
En raison d’un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
Elimination :
L’élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1.5 à 2.5 heures (phase a) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L’élimination est essentiellement biliaire.
- ***
– Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
– Traitement d’appoint des baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire. - SENESCENCE CEREBRALE
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
PRISE A JEUN - VOMISSEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE (PEU FREQUENT)
- MISE EN GARDE
Tenir compte de la teneur en alcool de ce médicament (titre alcoolique : 29.2% v/v, soit 345 mg/30 gouttes). - PRISE A JEUN
Eviter la prise à distance des repas. - GROSSESSE
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Trente gouttes, trois fois par jour, à prendre juste avant les principaux repas..
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Mode d’emploi:
Utiliser la mesurette graduée et diluer les gouttes dans un demi-verre d’eau.