LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g poudre pr sol buv en sachet (arrêt de commercialisation)
LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g poudre pr sol buv en sachet (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : LAROSCORBINE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1989
- publication JO de l’AMM 28/7/1989
- mise sur le marché 15/1/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331889-5
20
sachet(s)
papier
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- ASCORBIQUE ACIDE 800 mg
- ASCORBATE DE CALCIUM 242 mg
Correspondant à 200 mg d’acide ascorbique
- D-MANNITOL excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- BETA-CAROTENE 1% CWS excipient
- CANTHAXANTINE 1% CWS excipient
- AROME GESWEET aromatisant
- AROME CITRON aromatisant
- VITAMINE C (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
La carence en vitamine C provoque le scorbut qui se manifeste chez l’adulte par une gingivite accompagnée d’hémorragies de localisations diverses.
La vitamine C intervient également dans diverses réactions d’oxydo-réduction cellulaire.
Cette spécialité ne contient pas de sucre.
-
– Traitement du scorbut
– A dose vitaminique (10 à 50 mg/24heures) : prophylaxie des états de carence pouvant apparaître si l’alimentation est déséquilibrée ou insuffisante.
– A dose élevée, (de l’ordre de 500 mg/24 heures) : utilisée dans le traitement des asthénies au cours de coryzas, états grippaux, convalescence.
. cette spécialité ne contient pas de sucre.
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESS’observe à des doses absorbées supérieures à 1 gramme.
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESS’observe à des doses absorbées supérieures à 1 gramme.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESS’observe à des doses absorbées supérieures à 1 gramme.
- TROUBLE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESPrécipitation de calculs d’urate, de cystine et/ou d’oxalate.
S’observe à des doses absorbées supérieures à 1 gramme. - HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
- PRISE LE SOIR
En raison d’un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée. - DEFICIT EN G6PD
Des doses élevées (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
- LITHIASE URINAIRE
Lorsque la dose est supérieure à 1g.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Consommé à fortes doses (plus de 2g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans : un sachet par jour.
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Posologie Particulière :
Il est préférable de ne pas dépasser 1g/jour.
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Mode d’Emploi :
Dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau.