MEDIBRONC ADULTES solution buvable
MEDIBRONC ADULTES solution buvable
Introduction dans BIAM : 2/6/1993
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONOTProduit(s) : MEDIBRONC
Evénements :
- octroi d’AMM 16/7/1991
- publication JO de l’AMM 31/1/1992
- mise sur le marché 20/3/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334166-4
1
flacon(s)
150
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 19.20 F
Prix public TTC : 31.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL excipient
- MENTHOL excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- JAUNE ORANGE S excipient
- BLEU PATENTE V excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
– Dérivés terpéniques :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - DIABETE
En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 5.25 g de saccharose par cuillère à soupe. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l’apport de 5.25 g de saccharose par cuillère à soupe. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte. Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
– Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.