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MINCIFIT GOUT CASSIS solution buvable en sachets

Introduction dans BIAM : 30/3/2001
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – NL 25790

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : MINCIFIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/8/2000
  2. publication JO de l’AMM 31/1/2001
  3. mise sur le marché 29/3/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 354472-3
  
  7
  sachet(s)
  15
  ml
  polyester/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26 F
  
  Prix public TTC : 43.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • CASSIS 2.59 g
    Extrait hydroalcoolique de feuilles de Cassis (13,5%), correspondant à 350 mg de Cassis feuille.
  • THE 8.47 g
    Extrait hydroalcoolique de feuilles de Thé vert (15,8%), correspondant à 1350 mg de Thé vert feuille.

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • GLUCONOLACTONE excipient
  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • ACESULFAME DE POTASSIUM excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • AROME CASSIS aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
     Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination urinaire et digestive.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     En raison de la présence de sorbitol.
  3. DIARRHEE
     En raison de la présence de sorbitol.

  Précautions d’emploi

  2. TROUBLES HEPATIQUES
     Ce médicament contient 670 mg d’éthanol par prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladies du foie.
  3. ALCOOLISME
     Ce médicament contient 670 mg d’éthanol par prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant d’alcoolisme.
  4. EPILEPSIE
     Ce médicament contient 670 mg d’éthanol par prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant d’épilepsie.
  5. GROSSESSE
     Ce médicament contient 670 mg d’éthanol par prise. Il est déconseillé chez les femmes enceintes.
     De plus, il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
     E conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Un sachet par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A diluer dans un verre d’eau, ou dans une bouteille d’eau à boire tout au long de la journée.

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