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MUCOTHIOL 200 mg comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 14/2/1997
Dernière mise à jour : 9/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENT

  Produit(s) : MUCOTHIOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/5/1994
  2. publication JO de l’AMM 30/7/1994
  3. mise sur le marché 2/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337435-6
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 9/1/1997
  2. agrément collectivités 1/3/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 22.54 F
  
  Prix public TTC : 34.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIACETYLCYSTEINATE DE METHYLE 0.20 g

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • EUDRAGIT E 30D pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • TALC pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B20.
     Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.
  3. BRONCHITE AIGUE
  4. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgie, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à repecter.
     
     L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration ce ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
  5. ULCERE GASTRODUODENAL

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Voie orale.
  Adultes et enfants de plus de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit un comprimé trois fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler avec un peu d’eau.

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