NUTRILYSAT S 9 solution injectable (arrêt de commercialisation)
NUTRILYSAT S 9 solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : NUTRILYSAT
Evénements :
- octroi d’AMM 6/6/1976
- mise sur le marché 15/9/1979
- arrêt de commercialisation 1/6/1994
- retrait d’AMM 27/8/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 320618-5
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 15/12/1978
- inscription SS 15/12/1978
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 320619-1
1
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
- inscription SS 15/12/1978
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
l- L-ALANINE 3.70 g
- ARGININE 6 g
sous forme lévogyre - ASPARTIQUE ACIDE 3.40 g
sous forme lévogyre - CYSTEINE 0.20 g
sous forme lévogyre - GLUTAMIQUE ACIDE 6.80 g
sous forme lévogyre - GLYCINE 2.90 g
- L-HISTIDINE 1 g
- L-ISOLEUCINE 1.80 g
- L-LEUCINE 3.20 g
- L-LYSINE 3.10 g
- L-ORNITHINE CHLORHYDRATE 0.30 g
- L-PHENYLALANINE 1.50 g
- L-PROLINE 7.20 g
- SERINE 4.80 g
sous forme lévogyre - L-THREONINE 4.20 g
- TYROSINE 0.80 g
sous forme lévogyre - L-VALINE 4 g
- L-TRYPTOPHANE 1.50 g
- DL-METHIONINE 3.50 g
- SORBITOL 75 g
- DITHIONITE DE SODIUM excipient
- HYDROXYDE DE POTASSIUM excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.
Solution injectable d’acides aminés naturels
-
Celles de l’alimentation parentérale, c’est à dire lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- ACIDOSE METABOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
- MISE EN GARDE
En raison de la présence de sorbitol, risque de diurèse osmotique et de déshydratation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
En raison du risque d’apparition ou d’aggravation des troubles neurologiques. - INSUFFISANCE RENALE
En l’absence d’épurations extra-rénales fréquentes. - HYPERKALIEMIE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Cinq cents à deux mille millilitres par vingt quatre heures.
.
.
Mode d’Emploi :
Perfusion intraveineuse sous surveillance médicale stricte.
Débit : quarante gouttes par minute, soit un flacon de cinq cents millilitres en trois ou
quatre heures.
Prendre les précautions habituelles aux solutés d’acides aminés :
Eliminer un soluté trouble, rejeter tout flacon non intact, perfuser dans des conditions rigoureuses d’aseptie, respecter les précautions des solutés
hypertoniques.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Toute adjonction de médicaments dans les flacons est déconseillée.