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OXYFERRISCORBONE SODIQUE poudre et sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : OXYFERRISCORBONE SOQIQUE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1946
  2. octroi d’AMM 13/11/1963
  3. publication JO de l’AMM 1/12/1968
  4. arrêt de commercialisation 15/1/1990
  5. retrait d’AMM 20/12/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307699-5
  
  5
  ampoule(s) de solvant
  3
  ml
  verre
  
  5
  flacon(s) de poudre
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/1/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553381-8
  
  100
  ampoule(s) de solvant
  3
  ml
  verre
  
  100
  flacon(s) de poudre
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/1/1990

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DICETOGULONIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-FERROSO-SODIQUE 15 mg
    complexe ferrico-ferroso sodique de l’acide diceto gulonique
  • ALLOXANIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-SODIQUE 15 mg
    complexe ferrico-sodique de l’acide alloxanique

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIULCEREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02B-X20.
     Non hormonal désinfiltrant cicatrisant antalgique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     En gastro-entérologie, proposé dans le traitement des :
     – ulcères gastriques et duodénaux
     – ulcères post anastomotiques
     – gastrites, oesophagites.
     Ces indications n’ont pas donné lieu à des études cliniques contrôlées.

  Effets secondaires

  2. REACTION AU POINT D’INJECTION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAMUSCULAIRE

     En IM, rares manifestations d’intolérances locales prévenues par la pratique d’IM profondes.

  3. VERTIGE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

     En cas d’I.V. directe, pratiquer une injection lente, le malade en decubitus afin d’éviter leur apparition.

  4. LIPOTHYMIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

     En cas d’I.V. directe, pratiquer une injection lente, le malade en decubitus afin d’éviter leur apparition.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une injection I.M. par jour du contenu de 1 ou 2 flacons.
  Cure de 20 injections.
  Il est possible de renouveler les cures en cas de nouvelles poussées.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  La voie d’administration habituelle est l’injection I.M.
  profonde; dissoudre le contenu du flacon d’Oxyferriscorbine sodique avec 1,5 à 3 millilitres de soluté injectable isotonique de chlorure de sodium.
  On peut recourir à la voie I.V. directe. L’injection doit être lente (2 minutes environ) malade en
  decubitus, de préférence à jeun. On peut par cette voie, utiliser soit 3 millilitres de solvant usuel, soit un soluté hypertonique de glucose à 30% ou à 10%.
  Ces solutions doivent être utilisées dès leur préparation.
  Quel que soit le mode
  d’administration, commencer par une demi-dose le premier jour.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  Impossibilité d’association dans la même seringue avec la vitamine C, des préparations renfermant des sels de calcium ou de magnésium.
  

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