PERMASTRIL 100 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
PERMASTRIL 100 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – CS 1507
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : PERMASTRIL
Evénements :
- octroi d’AMM 30/8/1968
- publication JO de l’AMM 16/11/1968
- mise sur le marché 15/5/1969
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308196-7
3
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 22/4/1969
- inscription SS 22/4/1969
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- radiation collectivités 9/2/1995
- radiation SS 22/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- DROSTANOLONE PROPIONATE 100 mg
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- HORMONE ANTINEOPLASIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : L02A-X.
S’OPPOSE A LA CROISSANCE DU TISSU NEOPLASIQUE EN MODIFIANT SA BIOSYNTHESE PAR SON ACTION ANTI-OESTROGENIQUE
-
TRAITEMENT PALLIATIF DU CARCINOME MAMMAIRE DISSEMINE
- HYPERANDROGENIE (PEU FREQUENT)
- VIRILISATION
- ACNE
- OEDEME
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
ALITEMENT
- MISE EN GARDE
CHEZ LA FEMME,LA PRESCRIPTION DOIT ETRE TOUT PARTICULIEREMENT PESEE,CAR UNE ANDROGENOTHERAPIE,MEME DE COURTE DUREE EST SUSCEPTIBLE D’ENTRAINER OU DE FAVORISER UNE VIRILISATION ,ENTRAINANT HIRSUTISME, SEBORRHEE,CALVITIE TEMPORALE OU PLUS DIFFUSE,DEVELOPPEMENT MUSCULAIRE, HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE,EXACERBATION DE LA LIBIDO,RAUCITE DE LA VOIX ,DEFINITIVE MALGRE L’ARRET DU TRAITEMENT
- GROSSESSE
EN RAISON DU RISQUE VIRILISANT SUR LA FEMME ET LE FOETUS - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ANOMALIE PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
- ALLAITEMENT
- AGRESSIVITE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
CANCER DU SEIN:UNE AMPOULE PAR VOIE IM TROIS FOIS PAR SEMAINE
PUIS APRES STABILISATION OU REGRESSION ,UNE AMPOULE 2 FOIS PAR SEMAINE
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Posologie Particulière:
1 PAR 24H DANS LES CAS TRES GRAVES
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT PEUT ETRE PRESCRIT SEUL OU ASSOCIE AUX THERAPEUTIQUES
USUELLES