PULMOLL pastilles
PULMOLL pastilles
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTEProduit(s) : PULMOLL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1911
- octroi d’AMM 5/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 332677-1
1
boîte(s)
70
g
fer
marronEvénements :
- mise sur le marché 11/7/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 12.55 F
Prix public TTC : 20.80 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 321367-6
1
boîte(s)
140
g
polystyrène
marronEvénements :
- mise sur le marché 6/9/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 21.80 F
Prix public TTC : 36.20 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 338477-4
1
sachet(s)
32
unité(s)
PE
marronEvénements :
- mise sur le marché 13/3/1995
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TERPINE 3.80 mg
- MENTHOL 0.76 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.152 mg
- GLYCYRRHIZINE excipient
- MIEL aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE BADIANE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- PARAFFINE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- SENSIBILISATION
Aux anesthésiques locaux, au menthol ou aux autres composants de la pastille. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons. - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par pastille : 0.7 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par pastille : 0.7 g. - RECOMMANDATION
Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (7.6 mg) par patille, dans le cas d’autres apports en réglisse (boisson, confiserie). - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Au menthol ou aux autres composants de la pastille. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison de la présence d’acide glycyrrhizique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Adultes :
– Dix à vingt pastilles par jour.
* Enfant de six à quinze ans :
– Cinq à dix pastilles par jour.
.
Mode d’emploi :
– Prendre les tablettes à distance des repas. Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche, sans
les croquer.