RETINYL collyre (arrêt de commercialisation)
RETINYL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : RETINYL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1972
- mise sur le marché 10/9/1972
- validation de l’AMM 25/11/1991
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313121-1
1
flacon(s)
6
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 21.95 F
Prix public TTC : 36.45 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 0.15 g
- METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.02 g
Bleu de méthylène.
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01G-A55.
– Le chlorhydrate de Phényléphrine est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.
– Le Bleu de méthylène est à visée antiseptique.
-
Irritations conjonctivales non infectieuses.
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE)
Par fermeture de l’angle. - IRRITATION OCULAIRE
Transitoire. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEES - ALTERATION DE L’EPITHELIUM CORNEEN
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEES - HYPERTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet sytémique de la Phényléphrine.
- TREMBLEMENT (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la Phényléphrine.
- PALEUR (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la Phényléphrine.
- CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la Phényléphrine.
- ARYTHMIE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la Phényléphrine.
- MISE EN GARDE
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Eviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison d’un risque de coloration dû à une modification de la Phényléphrine par la lumière et à la présence de Bleu de méthylène. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle. - INSTILLATIONS REPETEES
A éviter, surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d’artériosclérose. - GLAUCOME A ANGLE ETROIT
Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la première instillation. - HYPERSENSIBILITE
Interrompre le traitement en cas d’hypersensibilité. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Une mydriase pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse peut apparaître en cas d’instillations répétées.
- GLAUCOME A ANGLE ETROIT
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antécédents. - NOUVEAU-NE
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, deux à quatre fois par jour pendant sept jours en moyenne.