RHUBARBE LAFRAN 250 mg comprimés
RHUBARBE LAFRAN 250 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : LAFRANProduit(s) : RHUBARBE LAFRAN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1922
- octroi d’AMM 28/2/1967
- validation de l’AMM 30/11/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309127-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
brun marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 7.50 F
Prix public TTC : 12.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RHUBARBE 250 mg
Poudre
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B10.
La Rhubarbe modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
– Constipation :
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- MALADIE DES LAXATIFS (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEAvec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie.
- MISE EN GARDE
– Adjuvant au traitement hygiéno – diététique :
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno – diététique : enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
– Enfant :
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
– Utilisation prolongée :
Une utilisation prolongée est déconseillée car la prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles.
* la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie. Elle est rare.
* une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - ALLAITEMENT
Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement en raison de la possibilité de passage de dérivés anthracéniques dans le lait maternel.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn… - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- FECALOME
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Sauf prescription médicale. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Traitement associé par :
– Antiarythmiques donnant des torsades de pointes : Bépridil, Antiarythmiques de classe Ia ( type quinidine ) , Sotalol, Amiodarone.
– Lidoflazine, Prénylamine, Vincamine ( médicaments non anti arythmiques donnant des torsades de pointes ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie habituelle est de un à quatre comprimés le soir au coucher.
Le traitement doit être de courte durée ( huit à dix jours maximum ) .