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SOLACY ADULTES gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – MLSCA

  
  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GRIMBERG

  Produit(s) : SOLACY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/5/1974
  2. publication JO de l’AMM 18/3/1975
  3. mise sur le marché 15/9/1975
  4. validation de l’AMM 7/3/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317395-9
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975
  2. agrément collectivités 3/7/1975

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 17.13 F
  
  Prix public TTC : 27.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CYSTEINE 72.60 mg
    Sous forme L
  • SOUFRE PRECIPITE 22 mg
  • RETINOL ACETATE 1650 U.I.
  • LEVURE DE BIERE 77.40 mg
    Saccharomyces cerevisiae

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     A visée trophique de la muqueuse respiratoire.
     Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l’inflammation au niveau de la muqueuse rhino-pharyngée.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique d’appoint des affections rhino-pharyngées de l’adulte.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d’une autre spécialité contenant de la vitamine A.
  3. GROSSESSE
     La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
     
     Dans l’espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’études épidémiologiques fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
     
     En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.
  4. ALLAITEMENT
     A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
     
     En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A, apportée par des médicaments.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’absorption massive, possibilité de manifestations d’hypervitaminose A.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Trois gélules par jour, pendant trois mois.
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler les gélules avec un verre d’eau, de préférence au cours d’un repas.

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