SOLUMAG solution buvable
SOLUMAG solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : SOLUMAG
Evénements :
- octroi d’AMM 6/4/1981
- publication JO de l’AMM 23/5/1981
- mise sur le marché 15/4/1984
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324488-9
30
sachet(s)
10
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 3/4/1984
- inscription SS 3/4/1984
- radiation SS 12/5/2000
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 10
g- JUS D’ORANGE excipient
- AROME MANDARINE excipient
- EAU excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
-Bien assimilée rendant inutile l’emploi de magnésofixateurs,
– apport en ion mg++ élevé la posologie journalière apporte une quantité de magnésium équivalente à environ 370 mg.
– grâce à l’anion pyrrolidone carboxylique, Solumag franchit aisément la barrière intestinale.
De plus, en s’intégrant rapidement dans le système de synthèse protéique, l’anion pyrrolidone carboxylique confère à Solumag une excellente pénétration cellulaire.
- ***
– Carences et déficits en magnésium et leurs manifestations.
Remarque : en cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse.
Il en est de même en cas de malabsorption.
– Utilisé, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée, dans le traitement des manifestations fonctionnelles des crises d’anxieté avec hyperventilation (tétanie constitutionnelle également dite spasmophilie) . - CARENCE EN MAGNESIUM
- INSUFFISANCE RENALE AVANCEE
Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/mn/1,73m2.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 – Carences magnésiennes avérées :
– chez l’adulte : douze millimoles cinq à dix sept millimoles de magnésium (trois cents à quatre cents milligrammes soit en moyenne trois sachets) par jour.
– chez l’enfant : zéro millimole
quatre(0.4) à une millimole deux par kilogramme et par jour sans dépasser trois cents à quatre cents milligrammes par jour.
Répartir de préférence la dose journalière en trois ou quatre prises.
– chez le nourrisson : un demi à un sachet par jour réparti
en trois à quatre prises soit cinq millimoles par jour.
2 – Spasmophilie :
chez l’adulte : deux cent quarante à trois cent soixante milligrammes par jour en trois prises au moment des repas (soit deux à trois sachets) .
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.
Mode d’Emploi :
A boire pur
ou dilué dans un peu d’eau.
Avant d’ouvrir, agiter le sachet.
Pour ouvrir, tenir le sachet verticalement, couper ou déchirer suivant les pointillés.