TROPHOBOLENE solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
TROPHOBOLENE solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
effet retard
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAMEXProduit(s) : TROPHOBOLENE
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1966
- octroi d’AMM 17/3/1977
- arrêt de commercialisation 1/7/1997
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 310882-1
1
ampoule(s)
1
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 553179-4
20
ampoule(s)
1
ml
verre
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- ESTRAPRONICATE 1.30 mg
- NANDROLONE UNDECANOATE 80 mg
NANDROLONE UNDECANOATE - HYDROXYPROGESTERONE HEPTANOATE 80 mg
- BENZOATE DE BENZYLE excipient
- HUILE D’OLIVE RAFFINEE POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ESTRENE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14A-B01.
AVEC UNE COMPOSANTE ANDROGENIQUE, ASSOCIEE A UN ESTROGENE ET A UN PROGESTATIF (ACTIVITE ANABOLISANTE ACCRUE).
-
CHEZ LES SUJETS AGES: CACHEXIE ET ETAT DE DENUTRITION SUITES D’INTERVENTIONS CHIRURGICALES MAJEURES BRULURES ETENDUES, ESCARRES PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES CERTAINES OSTEOPOROSES SENILES OU IATROGENES.
- EFFET ANDROGENIQUE (FREQUENT)
NON REVERSIBLES - VIRILISATION
- HIRSUTISME
- RAUCITE DE LA VOIX
- ACNE
- SEBORRHEE
- ALOPECIE
- LIBIDO(AUGMENTATION)
REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT. - EFFET ANTIESTROGENE
- TROUBLE MENSTRUEL
- DYSOVULATION
- AMENORRHEE
- TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
- LIPIDEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE - GYNECOMASTIE
Condition(s) Exclusive(s) :
HOMME
- RECOMMANDATION
LA PRESCRIPTION DES ANABOLISANTS STEROIDIENS DOIT ETRE MUREMENT PESEE:
CES SUBSTANCES CONSERVENT UNE ACTIVITE DE MEME TYPE QUE LA TESTOSTERONE ET PEUVENT PROVOQUER DES EFFETS ANDROGENIQUES IRREVERSIBLES. LEUR ADMINISTRATION DOIT ETRE DISCONTINUE A POSOLOGIE REDUITE. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
risque de rétention hydroéléctrolytique. - INSUFFISANCE RENALE
risque de rétention hydroéléctrolytique.
- SUJET PREPUBERTAIRE
- FEMMES JEUNES
- GROSSESSE
EN RAISON DES RISQUES VIRILISANTS SUR LA FEMME ET LE FOETUS. - ALLAITEMENT
- CANCER DU SEIN
OESTROGENO-DEPENDANT - CANCER DE L’ENDOMETRE
OESTROGENO-DEPENDANT - CANCER DE LA PROSTATE
- ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HEPATITE
CHRONIQUE OU RECENTE - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
EN DEPIT DE LA FAIBLE DOSE D’ESTRADIOL ADMINISTREE, IL CONVIENT DE CONSIDERER LES CONTRE-INDICATIONS HABITUELLES DE L’OESTROGENO- THERAPIE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
CHEZ L’ADULTE:UNE AMPOULE TOUS LES 15 OU 30 JOURS, 3 A 6 AMPOULES.