VITAMINES B1 B12 PHARMOCCITAN solution injectable (arrêt de commercialisation)
VITAMINES B1 B12 PHARMOCCITAN solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JCD PHARMOCCITANProduit(s) : VITAMINES B PHARMOCCITAN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1954
- octroi d’AMM 24/3/1960
- publication JO de l’AMM 28/12/1961
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312301-6
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- radiation SS
- radiation collectivités
- agrément collectivités 28/11/1960
- inscription SS 1/12/1960
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- THIAMINE CHLORHYDRATE 5 g
- CYANOCOBALAMINE 0.05 g
cyanocobalamine anhydre - SODIUM CHLORURE 0.90 g
- POTASSIUM PHOSPHATE DIACIDE 0.893 g
phosphate monopotassique - PHOSPHATE DISODIQUE 0.0141 g
- EAU DISTILLEE excipient
- VITAMINES B1,B6 ET/OU B12 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11D-B.
-
Algies d’origine nerveuse et rhumatismale névralgie faciale, sciatique, névrite, polynévrite : alcoolique, toxique, nutritionnelle, diabétique; myocardite alcoolique, asthénie, sénescence.
- VOIE PARENTERALE SI B1 MAL TOLEREE
Interrompre injections mal supportées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux ampoules par jour.