CALCIPRAT 500 mg comprimés à sucer
CALCIPRAT 500 mg comprimés à sucer
Introduction dans BIAM : 26/10/1995
Dernière mise à jour : 19/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : commercialisé
Laboratoire : IPRADProduit(s) : CALCIPRAT
Evénements :
- octroi d’AMM 27/3/1995
- publication JO de l’AMM 28/6/1995
- mise sur le marché 23/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338772-6
1
flacon(s)
60
unité(s)
blancEvénements :
- inscription SS 11/10/1995
- agrément collectivités 1/11/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 50.06 F
Prix public TTC : 66.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM CARBONATE 1.25 g
Correspondant à 500 mg de calcium élément
- XYLITOL excipient
- POVIDONE K30 excipient
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- ASPARTAM excipient
- LEVOMENTHOL excipient
- AROME MENTHE aromatisant
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l’absorption d’une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité.
- ***
– Carences calciques en période de croissance chez les enfants, de grossesse, d’allaitement.
– Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité). - CARENCE EN CALCIUM
- OSTEOPOROSE
- CONSTIPATION
- FLATULENCE
- ERUCTATION
- NAUSEE
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
DOSES ELEVEES - PHOSPHOREMIE(DIMINUTION)
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- INSUFFISANCE RENALE
En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale.
– En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, certaines précautions sont à prendre. - TRAITEMENT PROLONGE
En cas de traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/jour) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/jour (5 à 6 mg/kg/jour) chez l’enfant. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- NEPHROCALCINOSE
et autres calcifications tissulaires. - IMMOBILISATION PROLONGEE
S’accompagnant d’hypercalcurie et / ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation. - PHENYLCETONURIE
En raison de la présence d’aspartam.
Signes de l’intoxication :
- SOIF
- POLYURIE
- POLYDIPSIE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DESHYDRATATION
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TROUBLE VASOMOTEUR
Traitement
– Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
–
Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes en cas de carence calcique en général et traitement d’appoint des ostéoporoses : deux à trois comprimés par jour.
– Enfants en cas de carence calcique en période de croissance : un à deux comprimés par jour.
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Mode d’emploi
:
– Les comprimés sont à sucer.