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CHONDROSULF 400 mg gélules

Introduction dans BIAM : 5/11/1993
Dernière mise à jour : 15/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GENEVRIER

  Produit(s) : CHONDROSULF

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/1/1993
  2. publication JO de l’AMM 2/7/1993
  3. mise sur le marché 27/10/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335917-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  84
  unité(s)
  PVC/alu
  vert/bleu

  Evénements :

  1. inscription SS 26/3/1994
  2. agrément collectivités 22/4/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 108.59 F
  
  Prix public TTC : 132.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 400 mg

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M01A-X.
     Anti arthrosique.
     In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage et stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique à action retardée des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose.
  3. GONARTHROSE
  4. COXARTHROSE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     De type érythémateux.
  3. NAUSEE (RARE)
  4. VOMISSEMENT (RARE)

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     (A la chrondroïtine sulfate).
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.

  Surdosage

  Traitement
  
  Transfert immédiat en milieu hospitalier.
  Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
  Un traitement symptomatique sera institué.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une gélule à quatre cents milligrammes trois fois par jour, soit mille deux cents milligrammes par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d’eau, au cours des repas.
  – La durée du
  traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de deux mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.

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