COLLYRE JAUNE (arrêt de commercialisation)
COLLYRE JAUNE (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : COLLYRE JAUNE MARTINET
Evénements :
- octroi d’AMM 14/1/1964
- mise sur le marché 29/5/1964
- publication JO de l’AMM 6/12/1964
- arrêt de commercialisation 1/12/1989
- retrait d’AMM 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306498-6
1
flacon(s)
15
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 25/4/1964
- arrêt de commercialisation 1/12/1989
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORATE POTASSIQUE 2.50 g
chlorate de potassium - POTASSIUM NITRATE 0.25 g
nitrate de potassium
- EAU DISTILLEE D’HAMAMELIS excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
-
Proposé dans
-conjonctivites chroniques
-blépharo-conjonctivites séniles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gouttes trois à quatre fois par vingt quatre heures.