CYAMEMAZINE TARTRATE ACIDE
CYAMEMAZINE TARTRATE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CYANO-2(DIMETHYLANINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE HYDROGENO.TARTRATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : CYAMEMAZINE HYDROGENOTARTRATE
autre dénomination : CYAMEPROMAZINE TARTRATE ACIDE
autre dénomination : TH 2602
bordereau : 1691
sel ou dérivé : CYAMEMAZINEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
Pas d’action corticale directe:
– Hypothermiant par dépression de l’hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
– Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
– Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
– Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
– Myorelaxant par inhibition de l’action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANXIETE (principale)
Accompagnant les névroses, les psychoses et les troubles psychosomatiques. - TROUBLE CARACTERIEL (principale)
DE L’ENFANT
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.
- SENILITE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE ARTERIELLE
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinquante à six cents milligrammes par jour en 2 prises.
Posologie moyenne : deux à trois cents milligrammes par jour, dose à atteindre progressivement.
Traitement d’entretien: cinquante à deux cents
milligrammes par jour.
Surveillance clinique régulière , surtout en début de traitement.
Il est préférable de suspendre le traitement en cas d’hyperthermie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
16
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption par le tube digestif.
Taux sanguin maximum 1 heure après administration per os.
Répartition
Faible fixation aux protéines plasmatiques.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie est voisine de 16 heures.
Métabolisme
Principalement en dérivé oxyde.
Elimination
*Voie rénale.
Bibliographie
Charbaut J, Gominet P.: 66ème congrès de psychiatrie et de neurologie de langue française ; Caen 1971: 5- 10 Juillet.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr