IMPORTAL jeunes enfants 2.5 g poudre orale en sachets
IMPORTAL jeunes enfants 2.5 g poudre orale en sachets
Introduction dans BIAM : 5/10/1995
Dernière mise à jour : 8/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : ZYMAProduit(s) : IMPORTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 7/7/1992
- publication JO de l’AMM 10/12/1992
- mise sur le marché 1/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335865-3
10
sachet(s)
2.50
g
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 21/9/1995
- agrément collectivités 22/10/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 8.92 F
Prix public TTC : 15.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LACTITOL 2.50 g
- LAXATIF OSMOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-D12.
– Le lactitol entraîne une augmentation de la pression osmotique, favorisant l’hydratation des selles et une augmentation du péristaltisme intestinal.
– Dans le côlon, la transformation du lactitol en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l’absorption d’ammoniac.
* Propriétés Pharmacocinétiques
Le lactitol, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l’effet de la flore saccarolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
- ***
Traitement symptomatique de la constipation. - CONSTIPATION
- METEORISME
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTCet effet cesse après adaptation de la posologie.
- SELLE SEMILIQUIDE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTCet effet cesse après adaptation de la posologie.
- TRAITEMENT PROLONGE
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. - PRECAUTION GENERALE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et boissons,
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - RECOMMANDATION
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTChez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- REGIME EXEMPT DE GALACTOSE
En raison de la présence dans la poudre de ce sucre apparenté (8 %).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Arrêt de la thérapeutique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La dose quotidienne doit être administrée en une seule prise.
En moyenne :
Nourrisson de zéro à douze mois : un sachet par jour.
Enfant de un à six ans : deux
sachets par jour en une seule prise .
Enfant de sept à quatorze ans : quatre sachets par jour en une seule prise.
.
Mode d’administration :
Les sachets doivent être dissous dans une boisson ou mélangés à la nourriture.