METENOLONE ENANTATE
METENOLONE ENANTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA METHYL-1 OXO-3 5ALPHA-ANDROSTENE-1 HEPTANOATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : METENOLONE ENANTHATE
autre dénomination : METENOLONE HEPTANOATE
autre dénomination : METENOLONE OENANTATE
autre dénomination : METENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : METHENOLONE HEPTANOATE
autre dénomination : METHENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : METHYLANDROSTENOLONE OENANTHATE
autre dénomination : OENANTHATE DE 1-METHYL DELTA 1-ANDROSTENOLONE
bordereau : 635
sel ou dérivé : METENOLONE ACETATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoïdes; positive la balance azotée. - secondaire
Aux doses thérapeutiques, possède une action androgène et antioestrogène discrète.
Diminue l’élimination urinaire de calcium, de potassium, de phosphore.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue à l’effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - THROMBOSE VEINEUSE (A CONFIRMER )
Un cas de thrombose du sinus longitudinal supérieur chez une jeune femme traitée pour hypoplasie médullaire :
– Ann Neurol 1982;12:578.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire profonde (seringue en verre conseillée):
* dans l’aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
* dans les retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé.
Surveillance en particulier
de l’âge osseux chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
LAITAbsorption
Absorption lente par voie parentérale, répartition dans l’organisme retardée en raison de l’estérification entrainent une action prolongée.
Répartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
– Endokrinologie 1961;41:60.
– Arzneim Forsch 1962;12:223.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- PRIMOBOLAN DEPOT (ITALIE)
- PRIMOBOLAN DEPOT (BELGIQUE)
- PRIMOBOLAN DEPOT (PAYS-BAS)
- PRIMOBOLAN DEPOT (ANGLETERRE)
- PRIMOBOLAN DEPOT (ALLEMAGNE)
- PRIMOBOLAN DEPOT (SUISSE)
- PRIMOBOLAN DEPOT (USA)